Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По биохимии выявили высокий риск прекламсии (1:52). Гинеколог назначил Кардиомагнил 150 на ночь. Сейчас срок 12 недель 4 дня. В инструкции написано, что кардиомагнил можно принимать только с 20 недель беременности. Навредит ли кардиомагнил ребёнку?
Еще на вроде 10 недель...
Здравствуйте. Это действительно высокий риск этого осложнения, препарат рекомендованно начинать принимать уже сейчас, с двадцатой недели Это поздно и не будет никакого эффекта, принимать по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск ранней и поздней приэклампсии и задержки развития плода. По узи все в норме по крови-PPAPP-A 0,705 MoM, хгч-0,510, PIGF-0,462. Подскажите пожалуйста, показатели не в норме? Очень боюсь этого заболевания. На 16 недели...
Добрый день. Очень сильно переживаю 😟 беременность 1, эко, криоперенос! На 1 скрининге по узи все хорошо, но по анализам высокий риск преклампсии , назначили Кардиомагнил! Я боюсь и переживаю за беременность! Ни когда давлением не страдала! Что это может быть? И как поможет...
Евгения,добрый день!
Не стоит переживать!
Это лишь риски,а не болезнь
Профилактика осложнений в последнем триместре беременности
Принимайте препарат до 36- недель и все будет отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Доброго.
Подскажите пожалуйста, насколько высок риск патологий моего ребёнка.
Нужно идти на 2 скрининг, но я не попадаю, т.к нахожусь в больнице с периодическими кровавыми выделениями, из-за центрального предлежания плаценты.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям выше значений 1:100 считают низкими, но значения от 1:100 до 1-2000 относятся в серой зоне, их относят к средним рискам и в подобных случаях обычно может дополнительно проверен НИПТ, так риск синдрома Дауна находится в серой зоне. И при причин возможности возможно дополнительно проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили высокий риск синдрома дауна, завтра еду к генетику. По узи проблем никаких нет. Просто очень переживаю у меня двое детей и с анализами все было вплрядке Мне 28 лет мужу 41 год. Жду ваших ответов. Спасибо
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 4 недели, наступила естественным путем. У мужа плохая спермограмма и положительный мар тест 78%, предлагали процедуру ИКСИ. Есть ли риск, что у ребенка может быть патология?
Добрый день.
Нет, "плохой беременности" от "плохого сперматозоида" не бывает.
Если зачатие наступило,значит, все прошло, как нужно и никаких проблем, связанных с качеством спермы, ожидать не следует.