Что вас беспокоит?
Скрининг, патологии
Здравствуйте, сделала 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, есть ли риски патологий. Трисомия 21 базовый риск 1 из 841; индивид. риск 1 из 387 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2141 индивид. риск <1 из 20000 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 6690 Индивид. риск <1 из 20000. Плюс сказали, что высокий хгч. Свободная бета-субъединица ХГЧ 79,70 МЕ/л, эквивалентно 3,345 PAPP-A 1,390 МЕ/л эквивалентно 0,628. Скрининг делала по акушерскому сроку 12,4 недель Длина носовой кости визуализируется до 2мм. Толщина воротникового пространства до 2мм. На скрининге смотрели 2 раза с интервалом в 20-30 мин. Сказали попить чай, и ходить, двигаться. Смотрели мочевой пузырь. Неспеша ходила по лестнице(поднималась, спускалась).
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Принятый ответ
Добрый день.
Риски хромосомной патологии - всегда есть, но в данном случае они крайне низкие. Ни один из них не выше 1:100, чтобы зафиксировать высокий риск.
Все у вас хорошо.
По лестнице больше не ходите. Мочевой пузырь при узи не осматривается.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас хороший Результат обследования, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Похожие вопросы по теме
- 29 Марта 20171 ответ
- 30 Ноября 20172 ответа
- 11 Декабря 201725 ответов
- 21 Февраля 20182 ответа