Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после первого скрининга пришли результаты с риском трисомии 21- 1:39 и задержка роста плода до 37 нед. - 1.148, при этом результаты Нипт показывают очень низкие риски, каким результатам можно верить, может ли Нипт дать ложные результаты?
Сейчас беременность 15 недель, 37 лет. Первые роды были в 2017, год назад случилась замершая на сроке 7 недель.
По первому скринингу риски такие: задержка развития плода до 37 недели 1:316, преэклампсия до 37 недели 1:781. Врач настаивал на приеме кардиомагнила 150мг. Но...
Добрый день , на 1
Скрининге была выявлена АППА у малыша , анализ крови пришел хороший (делали 2 раза ,все риски низкие) генетик никаких доп обследований не делал, так как это не маркер ХА.
На 2 скрининге врач подтвердил наличие аберратной правой подключичной артерии. И...
Мария, здравствуйте!
Когда эмбрион расчёт в животике мамы, у него не ранних этапах развития две аорты и пол паре ветвей, которые от них отходят
Затем правая аорта регрессирует
Эти сосуды запустевают и перестают работать
У Вашего малыша один из маленьких сосудов остался, не запустел.
Ничего страшного в этом нет! Этот сосудик никак не влияет и жизнь и здоровье малыша!
Выявляется очень даже часто на узи
Все хорошо!
Не переживайте
Лечить никак не нужно
?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Добрый день, может ли быть ХА при таких условиях как укороченная носовая кость 2,7 в сочетании с кистами сосудистых сплетений, если биохимический скриннинг 1 триместра показал ниже пороговой отсечки? Есть ли смысл сдавать нипт и на сколько он сейчас будет информативен на...
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие.
А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...
Здравствуйте.
НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности,
Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия
Здравствуйте беременность 13 недель 3 дня
В 12 недель был скрининг. По узи не смогли рассмотреть профиль ребенка, написали что носовая кость не осмотрена, срок по узи 11 нед 5 дней
У меня вес большой, ребенок вертелся еще.
Я сделала узи еще у 2 врачей в разных клиникха...
Здравствуйте, при расчёте рисков программа учитывает данные ультразвукового исследования, показатели биохимии крови, а также данные анамнеза. Риски выше 1:100 оцениваются как низкие. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне , так называемым средним рискам . НИПТ может проводиться по желанию женщины, но он не носить обязательный характер. Перед проведением НИПТ обычно рекомендуют не колоть клексан за 24 часа до сдачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
После первого скриннинга получила такие результаты
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 12.06.2026
Находки:
ЧСС плода
обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин
Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет.
Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%.
По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)