Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Анастасия, здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Добрый день. Врач по результатам биохимии первого скрининга сообщила о высоком риске преэклампсии 1:113 . Давление у меня всегда низкое 100/60. Назначила аспирин 150 для профилактики. Стоит ли принимать аспирин, прочитала , что он вреден при беременности.У меня часто идёт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Добрый день, прошу дать расшифровку результатов первого скрининга, смущает низкое значение papp. Какие дальнейшие мои действия? Беременность первая, сейчас срок 14 недель.
Здравствуйте! Все показатели на скрининге мы оцениваем в комплексе , кровь нам нужна для расчета рисков. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , вы в зеленой зоне- ниже порога отсечки, это отлично. Пограничный риск акушерской патологиии- развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга.
Первая беременность. Естественная. 27 лет. Результаты узи и результат анализа крови во вложении. Заранее благодарю.......................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг по беременности. По итогам скрининга в заключении указан высокий риск преэклампсии. Результаты биохимии при этом вроде как в норме. Подскажите, как вы считаете, по результатам действительно высокий риск и стоит начать прием...
Карина, добрый день.
Совершенно так, есть высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. Поэтому вам необходимо принимать не только препараты ацетилсалициловой кислоты, но также препараты кальция 1 г в сутки.
Следить за питанием, прибавками, артериальным давлением и наличием белка в моче с 22-й неделя беременности.
Преэклампсия или гестоз - это осложнение беременности, которое МОЖЕТ развиться после 22 недель беременности. Оно характеризуется повышением артериального давления и протеинурией (наличие белка в моче).
Помимо этого, симптомами преэклампсии могут быть головные боли, нарушение зрения, затрудненное дыхание, боль в правом подреберье, тошнота и рвота.
БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ К СЕБЕ