Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вышли вечером гулять с дочкой (ей 2 года 1 мес). Она побежала вперед и стала залезать на скамейку, я не успела подбежать и она губами уткнулась за перила скамейки именно там где были какие-то капли🥴я потрогала как будто что-то липкое , может и слюни свежие чужие, в общем...
Здравствуйте, Светлана ! Понимаю ваши переживания, ситуация неприятная. Вы все сделали верно . На данный момент показано только наблюдение за самочувствием ребёнка, питьевой режим из расчёта 30 мл на килограмм массы тела в сутки.
Миатонический синдром
11 ответовЗдравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
прям передний край стопы хорошо отрывает при ходьбе на носочках, на носочки прям хорошо поднимается?
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
8 ответовздравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Добрый вечер! УЗИ ОБП - это неинвазивное исследование, позволяющее оценит состояние печени, поджелудочной железы, желчного пузыря, селезенки. ФКС - это инвазивное исследование толстой кишки.
Синдром Жильбера
1 ответДобрый день. Подтверждаем синдром Жильбера. Соблюдаю диету 5 стол. Худею,это нормально?
Здравствуйте, при синдроме Жильбера не нужно держать диету
СБН синдром
2 ответаУ меня синдром беспокойных ног как и сколько принимать таблеток в день?
Здравствуйте! Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений. Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром wpw феномен?
4 ответаНочью( бывае редко) учащается пульс, не хватает воздуха... ЭКГ показывает синусовую тахикардию, синдром wpw... Делали ЭФИ , манифестный синдром wpw, феномен? Вопрос, можно заниматься фитнесом??????
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Синдром wpw
11 ответовРебёнку на медосмотре в 1 месяц поставили диагноз синдром впв. Сейчас ребёнку год. Никаких симптомов не обнаружено, ребёнок активный. Наблюдаемся у кардиолога, она говорит синдром приходящий. Узи сердца в норме, только дополнительная хорда. Делали экг, ребёнок хотел спать,...
Здравствуйте, Ирина. Прикрепите результат последней ЭКГ, если есть возможность.
Гипертензионный синдром
4 ответаЗдравствуйте! Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову. В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.