Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой
Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день .
Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Добрый день! Требуется консультация. После первого скрининга, показатель PAPP-A немного понижен(0,418), ХГЧ в норме. Показатели УЗИ в норме. Беременность третья, желанная, роды третьи. По здоровью все показатели в норме, хронич.болезней нет. Направили на консультацию к...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Риски оцениваем только комплексно!
И отдельно данные показатели не стоит оценивать. Каким бы ни был уровень.
Отправили в связи с возрастом, и рисками 1:229, это риск не высокий, высокий это 1:99, 1:98 и тп, но генетик может быть порекомендует дообследование, НИПТ (платный), либо бесплатные инвазивные процедуры.
А может просто побеседовать и ничего не рекомендовать. Так как риск расценен как низкий, ниже базового!
Поводов для переживаний нет, не волнуйтесь, никаких данных за патологии нет.
Здравствуйте! Это моя первая беременность. Была на скрининге 25.09.24. За 2 дня до скрининга меня рвало 2 раза примерно в 6 позывов каждый. В остальное время все время подташнивает и 1-2 в неделю рвет. Мой врач говорит, что это в пределах нормы и все остальные анализы в...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают.
Важны подсчитанные программой риски.
В результате указаны низкие риски по трём хромосомным синдромам, но указан риск по задержке роста плода 1:116, такой риск считают высоким.
Для профилактики гинеколог может назначить приём аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5
Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день.
Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит.
Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Добрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему".
Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451.
Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализ крови в первом скрининге показал высокие показатели хгч и Papp-a. Сдала нипт, риск низкий. Пересдача так же кровь во втором скрининге. Подскажите пожалуйста что это значит и какие риски ? Врач сказал может быть риск кровотечения в родах. Так ли это. Хочу...
Здравствуйте!
Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по НИПТ риски хромосомных заболеваний низкие, значит беспокоиться не стоит, этот анализ высокочувствительный по отношению к трисомиям.
По УЗИ также все хорошо, То есть поводов для беспокойства на данный момент нет.