Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня нашли предрасположенность к наследственной тромбофилии.
Краткая предыстория: прошла 2 эко, низкий амг, результат 2го эко хгч 200 затем бхб.
Сегодня у меня 25 день цикла, сделала тест он положительный. Сдала ХГЧ, еще жду результат. Срочно нужна...
Диана, здравствуйте. По приведённым анализам наследственная тромбофилия у Вас не выявлена: мутаций F2 и F5 нет, а остальные клинического значения не имеют и риск тромбоза не повышают.
Добрый день!При подготовке к ЭКО сдала ген.анализ на наследственные тромбофилии. В расшифровке написаны риски, но я так понимаю не все варианты "опасны". Гинеколог направляет к гематологу с этим анализом. Подскажите, в какую сторону копать, чтобы максимально провериться и...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По холестерину стоит периодически следить за брахиоцефальными сосудами по УЗДГ на предмет развития атеросклероза.
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и оценить риски тромбофилии при беременности: https://wdfiles.ru/3vNT5
В анамнезе у родственников тромбозов не было.
Здравствуйте, Наталья
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер уважаемые врачи! 30 недель 5 дней беременности, ЭКО. Варикоз, генетическая наследственная предрасположенность к тромбофилии. Колю клексан 0.4 ежедневно, Курантил- 1 таб., Актовегин 1 таб. 3 раза в день, магне б6 форте 1 таб. 3 раза в день, фемибион 2, йод, Вит....
Здравствуйте, у меня генетическая тромбофилия ( протромбиновая мутация), 34 года.
Во время беременностей получала фраксипарин, после этого и сейчас никаких лекарст не принимаю, коагулограмма в норме,немного повышены тромбоциты.
Опасаюсь со своим диагнозом ставить прививку от...
Здравствуйте.
Клинические испытания вакцины проводились на здоровых добровольцах.
Как отреагирует организм с Вашей патологией, никто не знает.
Официальных рекомендаций для гематологических и онкопациентов пока нет.
Решение принимать только Вам.
Здравствуйте, врачи
Несколько месяцев назад стала замечать такие венки (фото прикрепила)
Они тонкие
И у меня есть генетическая предрасположенность к варикозу. Это начальная стадия? Что можно сделать, чтобы как-то это замедлить…
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте!
Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни.
Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания.
Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Была первая замершая беременность, сказали сдать анализ крови на выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии. В целом, у меня и родственников не было никаких серьезных заболеваний. Разъясните, пожалуйста, результаты и что необходимо делать
Добрый вечер!
По результатам анализов имеют значения мутации в первых двух факторах : FII и FV
Учитывая, что они у Вас не имеют мутаций, значит нет генетической тромбофилии - генетической склонности к тромбозом
Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения
По поводу замерзщей беременности еще можно сдать ниже анализы, которые могут помочь в диагностике и в дальнейшем введении беременности
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Добрый день. Мне 29 лет. В апреле 2024 года замершая беременность 5 недель. В июне 2025 года биохимическая беременность.
По назначению гинеколога сдала анализ на тромбофилии, обнаружена гомозигота SERPINE1 (анализ прикладываю).
Лаборатория пишет, что это связано с повышеным...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 32 года. Болела в феврале 2022 ковидом 2й раз. После 1ого раза (год назад) на третью неделю после выздоровления - тромб правой голени в мелком сосуде, при нормальном д-димере и коагулограмме. Симптомы тромба были видны визуально (появилась шишка на ноге,...
Здравствуйте, Екатерина, по этому анализу предрасположенности к тромбозам у вас нет
Вам надо дополнительно проверить уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S (это белки, поддерживающие кровь в жидком виде), уровень гомоцистеина, антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину