Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь с 1 скрининга
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.
по скринингу у вас низкие риски ., малыш растет здоровым , не переживайте . Показатели не меньше 1:100 является низким риском
Здравствуйте.беременность 21 неделя На первом скрининге риски низкие, на узи все хорошо. На втором скрининге ксс 2,2 мм на 2,9 мм. При повторном узи уменьшаются. И пиелэктазия слева 5,2 мм. Стоит переживать, что это хромосомные аномалии у плода?
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет. Пиелоэктазия, также является временным состоянием и к 3му скринингу исчезает. О хромосомных аномалиях не говорит
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Результаты 2 скрининга
9 ответовЗдравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?
Здравствуйте. На этом сроке носовую кость уже не оценивают, если по первому скринингу у вас всё в порядке, то не переживайте
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ? Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно. Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПАПА 2 скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На сроке 20н5д прошла второй скрининг, нашли правую абберантную подключинную артерию, первый скрининг был нормальный, риски по крови тоже низкие , прикрепила все результаты. Но отправили все равно на экспертное узи. Стоит ли переживать? Действительно у ребенка...
Здравствуйте, Анна. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то есть добавочные дольки молочных желез, поджелудочной железы, селезёнки.Это просто анатомическая особенность. Риски хромомосомных аномалий у вас низкие, повода для беспокойств нет.
Кровь на хромосомные аномалии
7 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в частной и гос клиниках. В частной очень подробно рассмотрели все органы, все хорошо, кроме увеличенного мочевого, 14 мм, почки пока в порядке. За этим сказали наблюдаем дальше. Но мне пришли плохие результаты крови из лаборатории....
Добрый день! Высоким риском считается титры 1:100 и ниже. У вас по результату 370. Это означает , что у одной женщины из 370 с такими же показателями как у вас родиться ребенок с синдромом дауна. Для более точной диагностики я рекомендую вам сдать нипт, если есть финансовые возможности. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Анализ на хромосомные патологии
13 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Здравствуйте, Регина!) Прикрепите анализ, пожалуйста!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста показатели хромосомных отклонений первого скрининга
1:100 и выше является низким риском