Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
- эритроциты, гемоглобин(до 6 мес норма от 90), эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 700 у детей первого года жизни , тромбоциты в норме поэтому тромбоцитарные индексы не имеют диагностического значения
- лейкоциты норма - норма для детей первого года от 4 до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
При таких результатов анализа мочи , говорят об отсутствии патологии.
Плотность мочи в норме у малышей от 1002
Такие жалобы характерны для синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике.
для уточнения причины в таких случаях рекомендуют выполнить следующие обследования:
узи внутренних органов
копрограмма-для оценки пищеврения
фекальный кальпротектин-для исключения воспаления
Дыхательный водородный тест на сибр
кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
При положительном тесте на сибр необходимо санация кишечника, препратом выбора является альфанормикс, метронидозол или макмирор. Препарат подбирается очно на осмотре.
Ситуционно рекомендуется соблюдать диету Foodmap, в интернете она подробно расписана, 10-14 дней, симптоматически можно метеоспазмил.Так же рекомендую вести дневник питания, чтобы записывать, что кушал и пил какая реакция, чтобы выявить продукты тригерры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результату ЭЛИ - Н - теста:
1. Обнаружены антитела класса IgG к глутаматным рецепторам.
Такой результат указывает на повышение активности глутаматных нейронов головного мозга.
Глутамат является основным нейромедиатором возбуждения в центральной нервной системе.
Если сказать более просто, нейромедиатор - это местный гормон.
Избыточная активность глутаматных нейронов обычно проявляется любыми из перечисленных ниже симптомов и заболеваний:
А. Синдром гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ)
Б. Повышенная психоэмоциональная возбудимость
В. Бессонница
Г. Эпилепсия (для эпилепсии характерен судорожный синдром и некоторые нарушения психических функций, то есть эпилепсия обычно проявляется не только неврологическими симптомами, но и психиатрическими).
Наличие хотя бы одного из вышеперечисленных симптомов может применяться следствием повышенной активности глутаматаргических нейронов.
2. Обнаружены антитела класса IgG к серотониновым рецепторам.
Такой результат указывает на снижение активности серотониновых нейронов.
Серотонин является одним из важнейших нейромедиаторов головного мозга.
Низкая активность серотониновых нейронов обычно обуславливает повышенную психоэмоциональную возбудимость нарушения сна тревожность нервозности другие симптомы гиперктивации симпатического отдела вегетативной нервной системы.
Дефицит серотонина усиливает проявление избытка глутамата.
Поскольку серотонин участвует в процессах торможения в центральной нервной системе.
3. Обнаружены антитела класса IgG к вольтажзависимым кальциевым каналам.
Кальций необходим для проведения нервных импульсов.
Кальциевые каналы необходимы для перемещения ионов кальция через клеточную мембрану.
В данном случае через мембрану нейрона (то есть нервной клетки).
Поэтому наличие антител к кальциевым каналам обычно встречается при нарушении баланса между процессами возбуждения и торможения в центральной нервной системе.
Что также характерно для избытка глутамата и дефицита серотонина, о которых я написал выше
То есть результаты этих трёх лабораторных показателей являются звеньями одной цепи.
Что, повторюсь, свидетельствует о преобладании процессов возбуждения в центральной нервной системе над процессами торможения.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Добрый день!
По общему анализу крови можно сказать следующее:
Повышены эритроциты, гемоглобин.
Чаще всего причинами данных отклонений являются: недостаточный питьевой режим, тяжелые физические нагрузки, занятия спортом, если человек излишне потеет.
С целью коррекции данных отклонений рекомендуют начать с соблюдения питьевого режима из расчета 30-40 мл жидкости на кг веса в сутки в течении месяца, затем общий анализ крови повторить в динамике.
Повышение лимфоцитов и моноцитов, а также снижение нейтрофилов говорит в пользу перенесенной вирусной инфекции. Возможно накануне сдачи крови ребенок чем-то простудным болел или был бессимптомный контакт с вирусом и клетки крови на эту "встречу" отреагировали.
Анализ крови стоит в динамике через месяц пересдать. Ничего опасного нет, не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
По фото и описанию это может соответствовать проявлениям вирусной экзантемы - кожной реакции на вирусную инфекцию, которая часто возникает у детей на фоне или после ОРВИ (насморк, боль в горле).
Иногда экзантема может проявляться только высыпаниями на коже без каких-либо других симптомов.
Причиной могут быть различные вирусы (энтеровирусы, аденовирусы, вирусы герпеса).
В большинстве случаев такое состояние проходит самостоятельно в течение нескольких дней или недель.
Лечение обычно симптоматическое:
Наружные противовоспалительные средства - , например, Неотанин крем в течении дня.
Обязательно обильное питье.
Минимизация контакта с водой, возможен быстрый лёгкий душ.
Важно наблюдать за состоянием ребёнка, при распространении высыпаний, появлении температуры или других симптомов рекомендуется очная консультация дерматолога или педиатра для уточнения диагноза.
У каждого человека в норме есть две копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя). Анализ подтвердил, что у ребенка обе копии гена присутствуют и не имеют самых частых мутаций (делеций). Это полностью исключает диагноз СМА.
Обращаю ваше внимание на то, что окончательное решение выносится врачом генетиком
Здравствуйте, показатели укладываются в пределы нормальных значений. Единственное сохраняется лёгкая анемия из за недостатка железа. (железо на самой нижней границы нормы это подтверждает). В подобных случаях рекеомендуется возобновления приёма железа, учитывая возраст ребёнка оптимально в каплях, согласно инструкции препарата отталкиваясь от массы ребёнка 5мг железа на 1 кг ребёнка в сутки в течение 3 месяцев. Контроль общего анализа крови через 1 месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.