Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели
Пришли результаты
ХГЧ свободный 59,2 нг/мл
рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл
По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ?
ТВП 1,6мм
Носовая кость визуализируется
Ктр 71, час...
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Во время скрининга как раз были симптомы ОРВИ. Насморк, больное горло. Без температуры и каких-то осложнений.
Прикрепляю результаты скрининга, кровь пока еще не готова.
Узист сказала, что ТВП по верхней границы и сжаты сосудистые...
Здравствуйте. По результату узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все структуры развиты правильно, признаков хромосомных аномалий нет. Не переживайте, теперь нужно ждать результат биохимического скрининга.
Добрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков.
У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность.
КТР-63.0мм
ТВП-1,90 мм
Свободная бета-субъединица
ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ
РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
В заключении первого скрининга указано расширение яремных мешков справа до 2,0 мм, слева до 4,0 мм. ТВП 0,6 мм. По крови риски хромосомных аномалий низкие, просто высокий риск преэклампсии до 37 недель.
Что это за расширение яремных мешков и насколько оно опасно? Узист...
Частенько врач УЗИ обращает внимание на какой-то один признак, выходящий за рамки конкретной нормы в данном сроке, так называемой табличной нормы. Однако, плоды растут, развиваются,с прогрессированием срока беременности и анатомия может меняться, поэтому только динамическое наблюдение. Нет повода для волнения, если индивидуальные риски по крови пришли низкие.
Была сегодня на первом скрининге, очень переживаю по генетике. ТВП 1.54, врач сказал норма. Длина носа 1.2 мм, про это ничего не спросила у врача, а сейчас читаю, что должно быть около 2 мм. Срок по всем предыдущим УЗИ должен быть 12.1 недель. Сегодня по ктр поставили 13.1...
Ангелина, добрый день
Носик хороший согласно первому скринингу, показателям, что Вы указали
Это не является маркером хромосомной аномалии, не переживайте
Если все риски хромосомных аномалий по первому скринингу также будут низкими, то переживать не стоит!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Сегодня была на первом скрининге (срок 12.1 недель). По узи сказали, что все хорошо (твп 1,6), но вот носовая кость имеет меньшую эхогенность, чем кожа носа (сначала вообще долго найти не могли НК). Я уже сдавала НИПТ - по нему риски низкие. Стоит ли переживать? Идти ли на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, была у двух враче й на УЗИ( 1 скрининг) с разницей в 2 дня, сегодня пришли результаты по крови( платно сдавала papp и в-хгч). По УЗИ в перинатальном не сказали ничего про кисту задней черепной ямки, сделали акцент на ТВП, сказали ждать...