Что вас беспокоит?
Первый скрининг,риски
Добрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Приложите пожалуйста результаты
Араксия, прикрепила
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, вы сдавали натощак? Жирного не ели перед сдачей? Вы не курите? Прикрепите пожалуйста бланк
Валерия, прикрепила, ела вечером перед анализом, не курю. Диету сказали не соблюдать главное не есть за 4 часа
Скажите пожалуйста, а размеры носовой косточки не дали?
Вас на консультацию к генетику не направляли?
Валерия, отправляли, он сказал по Узи все отлично, только из за возраста и х гч такой показатель при этом, что он сказал повышение може быть пр крупном плоде и может это быть моей особенностью. Рарр хороший, что если он был понижен тогда можно было говорить о СД
Принятый ответ
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков.
У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Валерия, спасибо!
Здравствуйте, Виктория
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое повышение ХГЧ - норма от 0,5 до 2 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдрому Дауна - из 88 детей - 87 будут здоровыми, без патологии. Риск повышен - за счет возраста и за счет небольшого повышения ХГЧ. По трисомиям 18 и 13 - риск низкий. Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель 1:100 и меньше
По поводу повышенного риска - рекомендуется консультация генетика и углубленные анализы - нипт или инвазивная диагностика
Адэль, спасибо, НИПТ можно сделать, мне просто не понятно как можно по одному показателю, который незначительно повышен , ставить такой риск. Получается кроме этого х гч рисков нет?
Нет, об этом сказать нельзя - все показатели вбиваются в специальную программу - это и возраст, и уровни гормонов, и показатели УЗИ - и происходит сложный аналитический рассчет - который все эти показатели оценивает в совокупности. По возрасту изначально риск 1:209 - это сыграло свою роль - плюс гормон, плюс замеры, частота сердечных сокращений
Принятый ответ
Не расстраивайтесь - 87 благоприятных сценариев из 88 - имеют место быть, риск - это только риск.
Адэль, Спасибо!
Пожалуйста, Виктория, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Добрый вечер! Риски рассчитываются по совокупности данных полученных при измерении на УЗИ (важен аппарат экспертного уровня, исследователь должен быть экспертом), вашими данными (рост, вес, наличии диабета, курение, расовая принадлежность, возраст) и данных анализов крови. Поэтому сказать однозначно что именно 2 указанных фактора дают высокий риск - трудно, оценка идет компьютерной программой. Рекомендую Вам провести анализ НИПТ
Здравствуйте,
По 1 скринингу индивидуальный риск по СД высокий, нужно провести НИПТ.
И обязательно пройти консультацию генетика.
Это исследование абсолютно безопасное для вас и ребёнка, при этом точное на 99 %.
Похожие вопросы по теме
- 14 Ноября 202210 ответов
- 6 Сентября 202411 ответов
- 14 Ноября 20245 ответов