Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сдали анализ антитела м положительный 13,6,G-19,4 У МУЖА М 13,5 g 13,4 что это обозначает .У обоих была двухсторонняя пневмония. Мазок на ковид .отр.Подскажите ,что означает результаты теста.Заранее Благодарим.
G/G гомозигота аллели 1 норма , это норма ? Нет мутации ? Направил гематолог, тк очень высокие тромбоциты , без причины , лимфоузлы увеличены , частое повышение температуры, кожный зуд, анализ на другие мутации не готов
04.01. 2021 М отрицательно G 15.8
19.02. 2021 М 2,87 G 7,22, кашель сохраняется, одышка, второй раз тест показывает ковид, предыдущий был в ноябре 2020 года, чем личится, антибиотики принимать нельзя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала кровь lg A и lgG к траснсглутаминазе и глиадину. Трансглутаминаза – норма, глиадин – lg A 42,24, lgG 88. У меня непереносимость глютена? Нужно ли сдавать на общий иммуноглобулин?
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет.
Тромбофилия - скрининг
F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Планируем беременность, гинеколог посоветовала сдать анализы на генетические риски развития тромбофилии, т.к. прежде были два выкидыша на сроке 7 и 8 недель. Результаты пришли следующие:
- MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза 677 С>Т (Ala222Val);
- MTR B12 зависимовая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года, перенесла COVID, 5 лет принимаю КОК, визуальных проявлений варикоза нет. У отца и его мамы варикоз, поэтому посоветовали сдать анализы на ген. предрасположенность.
Выявилось:
FGB: G-455А (G-467A) - G/A
ITGA2: C807T - C/T
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) -...
Здравствуйте!
FGB: G-455А (G-467A) - G/A
ITGA2: C807T - C/T
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) - 5G/4G
конкретно ни о чём не говорят , просто означает ,что мутации имеют место и в определённх условиях тромботические осложнения не обязательно, но могут быть !
По показателям коагулограммы :
АЧТВ - 30.9,- норма;
Тромбиновое время - 17.3, - норма;
Протромбиновое время - 10.2 чуть ниже нормы ;
Протромбиновый индекс по Квику - 119 , - верхняя граница нормы ;
МНО (+ПТВ и ПТИ) - 0.91,- чуть ниже нормы;
Фибриноген - 2.35, - норма ;
Антитромбин III - 118, - ближе к верхней границе нормы !
Какие выводы из этого можно сделать?
1. ДА, МУТАЦИИ ИМЕЮТСЯ , НО ЭТО НЕ ОЗНАЧАЕТ ,ЧТО У ВАС НЕПРЕПЕННО НАСТУПИТ ТРОМБОЗ ! ВЕРОЯТНОСТЬ ИМЕЕТСЯ, НО НЕ БОЛЕЕ ТОГО !
2.ПОКАЗАТЕЛИ КОАГУЛОГРАММЫ В ОСНОВНОМ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ, ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ , А СООТВЕТСТВЕННО И МНО ЧУТЬ НИЖЕ НОРМЫ , ЧТО ОЗНАЧЕТ ,ЧТО ИМЕЕТСЯ СОВСЕМ НЕЗНАЧИТЕЛЬНАЯ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ , Т.Е. КРОВЬ СВОРАЧИВАЕТСЯ ЧУТЬ БЫСТРЕЕ ЧЕМ ХОТЕЛОСЬ БЫ!
Явление это не только у Вас , часто встречается у женщин принимающих ОК !
Рекомендую посоветоваться по этому поводу с своим гинекологом !
Удачи Вам !
Добрый вечер .у ребёнка 14 лет держится температура 37,1-37-7 больше месяца .началось с небольшой боли в горле ,было чуть красное .Анализы ОАМ и ОАК ,биохимия в норме .Узи внутренних органов ,все в норме ,чуть увеличена печень ,сказали не значительно.а так все в норме...
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений.
Сама по себе мутация терапии не требует.
Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться результатах анализов, инфенкионист в отпуске, а терапевт не смогла помочь. В анализов крови обнаружены Описторхисы IgG в титре 1:100, Трихинеллы IgG в титре 1:400, Эхинококки IgG в титре 1:800, Аскариды IgG в титре 1:3200.
Кровь,...