Что вас беспокоит?
Расшифровка
Добрый день! Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет. Тромбофилия - скрининг F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Обнаружена гетерозиготная мутация Метаболизм фолатов Дата исследования: 23.03.2025; MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Обнаружена гетерозиготная мутация MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly Обнаружена гетерозиготная мутация MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 5 Марта 20242 ответа
- 18 Декабря 202315 ответов
- 12 Декабря 202316 ответов
- 10 Ноября 202310 ответов
- 28 Марта 20234 ответа
- 5 Апреля 202210 ответов
- 4 Февраля 20226 ответов
- 16 Декабря 20194 ответа
- 6 Декабря 20191 ответ
- 9 Марта 201816 ответов