Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у сына с полугода и до года мониторила АСТ 65 до 90 прыгает, лдг от 800 до 1400, кфк 700, щелочная фостафатаза 648, АЛТ 29 , обошли всех врачей вплоть до генетика. Ничего. Нужно ли таскать ребенка сдавать венозную и мониторить эти показатели?
нужен прием препарата Хофитол на месяц, разрешен с рождения
Здравствуйте! Была у генетика и сдавала анализы на тромбофилии , коагулограммы хорошие , д-Димер тоже , АфС тоже отрицательный Генетик пишет в заключении по генам одна мутация и риск преэклампсии , а скрининг хороший , риски низкие Врач в женской назначает кардиомагнил 150...
Здравствуйте. Уточните какая это беременность по счёту? Какие-то сопутствующие заболевания типа повышения артериального давления, сахарный диабет, системные аутоиммунные заболевания? Если ваш анамнез без особенностей, по результату первого скрининга риск акушерских осложнений низкий , абсолютного показания к приему ацетилсалициловой кислоты нет
Замершая беременность
22 ответаЗдравствуйте ! На сроке 10 недель по месячным обнаружили ЗБ ( ктр 8 ми сказали замерла на 8 неделе ) скажите это скорее всего генетика? Первая беременность идеально прошла 4 года назад э. Муж один. Через скол ко я могу снова планировать ? И какой шанс повтора ?
Здравствуйте. Обычно причиной является случайно хромосомная Аномалия, которая больше Не повторяется, планировать можно как только восстановится менструальный цикл
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 триместр
1 ответРиски все низкие, но мне не объясняют результаты PAPP-A 7,413 Ме/л. 2/576 МоМ Свободная бета Хгч 48,65Ме/л. 1,115М0м И в конце заключения написали, что при наличии отклонений по результатам второго скринга нужна консультация генетика . Могу приложить фото полностью...
Здравствуйте В скрининге по отдельности не оцениваются биохимические показатели , только в комплексе в виде рисков . Если все риски низкие , значит , результаты скрининга вполне нормальные , если и по узи все хорошо , то переживать не стоит
Синдром жильбера
8 ответовСиндром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
На фоне физической нагрузки билирубин может повышаться, проведите курс приёма корвалола, он снизит билирубин
Добрый день! Скажите, пожалуйста, 21.10 я сделала рентген легких а 27.10 узнала, что беременна, стоит ли волноваться? Последние месячные 21.09. Цикл 33 дня. Была на приёме у генетика внятного ответа не получила в заключении врач написал «сомнительная перспектива развития...
Здравствуйте. На рентгене легких Ваш таз под воздействие не попадает. Если было негстивное воздействие, то на таком раннем сроке беременность прервется сама. Если же она будет развиваться,то аолноваться Вам не о чем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как часто надо делать онкоцитологию
40 ответовЗдравствуйте! У моей бабушки в 60 лет был диагностирован рак шейки матки, к сожалению, на поздней стадии. Как я понимаю, это генетика. Как часто мне надо делать анализ на онкоцитологию? Мне 35 лет, 2 детей. Надо ли моих детей прививать от впч?
Пожалуйста ? была рада вам помочь? Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую??? Вам удачи?
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Выросла родинка
6 ответовЗдравствуйте, сегодня обратила внимание что у дочки под волосами выросла какая то родинка. Что это такое может быть и нужно ли это как то лечить? Она у неё кровоточила. Расчесткой зацепили. Надеюсь ничего серьёзного, генетика у нас не очень. Много онкологии в роду.
Здравствуйте,Татьяна! По фото папилломатозный меланоцитарный невус (родинка) -это доброкачественное образование кожи -Опасности не представляет! -Возникать может на фоне наследственной предрасположенности, воздействия ультрафиолета на кожу -По мере роста ребёнка может увеличиваться в размере - Рекомендую 1 раз в год плановый очный осмотр дерматолога и проведение дерматоскопии -При нахождении на открытом солнце носить головные уборы -Использование фотозащитных кремов для лица и тела с фактором 50 в летний период за 30 минут до выхода на улицу-линейка Антгелиос Кидс от Ля Рош -Исключить травматизацию в дальнейшем во время мытья головы и расчесывания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на кариотип
16 ответовЗдравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Да . Мальчик . У мальчиков обычно при рождении выражен крипторхизм и микропенис.