Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия материнской сыворотки
9 ответовДобрый день,помогите,пожалуйста,разобраться в анализе. Св. бета-суб. ХГЧ- 194,00 МЕ/л / 4,238 МоМ РАРР-А 8,780МЕ/л/2,507МоМ. Скрининг на 12,4неделе УЗИ хорошее. Генетик направил пересдать анализ в 17 недель.
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
Повышенный хгч первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прилагаю результаты первого скрининга, хгч повышен, стоит ли переживать? Нужно делать нипт?
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 23.03 скрининг Сегодня позвонили, пригласили к генетику , но только через неделю. Как жить эту неделю не знаю. Помогите пожалуйста Расскажите насколько все плохо, или может я зря нервничаю, умоляю Пожалуйста
Здравствуйте! Не переживайте, у вас отличная картина по узи(ТВП, Носова я кость есть). Риск по синдрому Дауна 1:150 пограничный, это значит, что при таких же показателях, только у одной женщины из 150 будет выявлен этот синдром. Для этого Вас пригласили к генетику, чтобы предложить провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод (точность составляет 99%),, на котором будут проверять хромосомные аномалии. И нужно понимать, что это только риски, а не 100% диагноз. Здоровья Вам и малышу!
Скрининг новорожденных
7 ответовСкрининг новорождённого описание
Здравствуйте, по узи ничего критичного нет , какие то жалобы сейчас у ребёнка есть ?
Первый скрининг
10 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...
Пока никаких данных нет
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты). На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
3 скрининг
4 ответаПодскажите сделала 3 скрининг в 30 недель.Закоючение: левосторонняя расщелина верхней губы до 2,5мм и левосторонний дефект твердого неба. Недостаточность аортального клапана. Очень переживаю так как 1 и 2 скрининг было все замечательно.
Здравствуйте, рекомендуется повторное узи на аппарате экспертного класса у специалиста-эксперта, который имеет сертификат для проведения скринингов. По результатам повторного узи рекомендуется проведение консилиума в составе акушера-гинеколога, детского хирурга, кардиолога, генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.