Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ходила на первый скрининг сдала все необходимые анализы,все хорошо. Пошла на второй скрининг в 19 недель. Написали,что маленькая носовая кость 4,7 мм эхо маркеры ХА (1,8%)тиль
Изначально не знала об этом,сообщил гинеколог в 25 недель,что вроде бы это проблема,а...
По узи и крови у вас все риски низкие ( и хромосомной патологии , и акушерские риски ) , по узи также признаков хромосомной аномалии не выявлено. Вероятнее всего , это такая анатомическая осбенность малыша ( курносый нос ) , тем более по 3 Д узи никаких отклонений от нормы не выявили.
Здравствуйте. Сдала расширенную панель НИПТ. Единственное, представлен перевод только на английском языке, я приложила перевод на русский, сделанный через переводчик - онлайн. У меня вопрос по последней строчке в таблице:presence/absence of Y chromosome (результат показывает...
Добрый день ! Прошу помощи , я запуталась и не понимаю , что мне делать ((((На первом скрининге в 12,3 недели не визулизировалась носовая кость , через неделю в 13,3 сама пошла переделала платно УЗИ кость была но немного менеьше чем нужно , сдала НИПТ , риск низкий . Врач все...
Здравствуйте!
Вероятно, Вы ошиблись с профилем консультации (COVID-19), стоит обратиться к администратору сайта и поменять профиль на акушера-гинеколога либо генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Добрый день! Прошла узи и оно меня пугает, параметры такие: Ктр 45, Ог 53, Бедренные кости 6, ОЖ 48, тут вроде все нормально, НО пугают параметры БРГ 14 ТВП 1,1 , кости носа 2. Срок 11 недель, скажите это паталогия и серьезные нарушения? Мой ребенок болен?
Здравствуйте! У меня большой нос, а конкретно смущает кончик носа широкий и широкие крылья носа. Подскажите пожалуйста, можно ли без ринопластики(чтоб не трогать кости и перегородку), сделать коррекцию этого хрящика у кончика носа и крылья сделать меньше? Можно ли без общего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Евгения! Понимаю ваше беспокойство.
НИПТ - это скрининговое исследование, рассчитанное на анализ больших групп женщин. Для уточнения наличия патологии у малыша вам необходимо провести амниоцентез - взятие околоплодных вод с их дальнейшим кариотипированием.
Удачи вам!💖
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, сдавала нипт на 12 неделе (после обычного скрининга, там по результатам риски низкие , в цифрах ниже чем 1:10000, только возрастной стоит 1:998 по 21 хромосоме). Но в результате нипт было сказано, что низкая фракция, всего 2.8 (сдавала на...
Здравствуйте.
Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться:
У тучных женщин весом более 100 кг;
У беременных, принимающих гепарины и антиретровирусную терапию;
Если сдать тест раньше 10 недель беременности.
Что можно с этим сделать? Гепарин или антиретровирусные препараты: сдавать кровь на НИПТ прямо перед уколом гепарина. Сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Поэтому ответ на ваш вопрос- да, может.
Здравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте
Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи твп показало 2,8 , ктр 57, кости носа 2,2 , бар 20мм
Допплерометрия трикуспидального клапана : обычное ЧСС - 173 уд/ мин
Очень переживаю , сдала кровь на генетику жду ответа . Первый день мес 26 июнь . Срок и размеры соответствуют ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Можете, конечно.
Меня смутило, конечно, измерение ТВП, судя по фото может быть ошибка в измерении. Я не буду никого судить, ругать, врач, который выполняет ему виднее, но на фото есть сомнения.
Вы в праве это перепроверить. Полностью повторить скрининг- и узи и сдать повторно кровь до срока 13 нед 6 дней, до КТР 84 мм