Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста ! Сдали кровь ребенка 1 год 5 месяцев, смущают завышенные и заниженные показатели, причем если смотреть по нормам в год то тот же гемоглобин должен быть 105-145 , а в лаборатории что ив сдавали норма 107-128 , у нас 130 что показывается как...
Здравствуйте! На основании представленного результата общего анализа крови:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
У малыша все отлично
У детей другие нормы, не переживайте
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста. Ребёнок мальчик 1 год и 5 месяцев. Пошел ножками сам в возрасте 10 месяцев. Сначалаходил нормально. Немного неправильно иногда ставил ножки, когда стоял. Списывали всё на возраст. В год проходили ортопеда, всё хорошо было. Но сейчас уже...
Одевать обувь дома не нужно
Достаточно обратиться повторно к ортопеду , исключить проблему со стопой
Если все ок
Делать массаж мамы и наблюдать
Это может быть просто привычка чаще всего , не паникуйте , не переживайте 🙏
Добрый день. Ферритин 30,8, гемоглобин 134 , возраст 45, вес 80.7.
Сколько раз в день принимать железо 1 или два раза , чтобы поднять ферритин , и 1 мес или больше ?
Здравствуйте.
Прием препаратов железа начинается с однократного применения в сутки. При наличии анемм лёгкой степени рекомендуется прием препаратов железа курсом 2-3 месяца с ежемесячным контролем анализов ( гемоглобин, ферритин, сывороточное железо) и , при необходимости , увеличении дозы.
По вашим результатам отклонений гемоглобина и ферритина нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие.
Пограничный риск по трисомии 18.
Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками.
В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью.
Но это не обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прилагаемые обследования : 1)Регистрация повышенного давления в доврачебной кабинете , когда вешали СМАД, у кардиолога в стационаре. вес :110, рост 182 , возраст 21 , не курю.
2)СМАД
3)БЦА
4)Эхокардиография
5)Анализы крови, но не на руках , аналогично ЭКГ .
Данные...
У ребенка (возраст 10мес) был бронхит (делали рентген) с 13.06, улучшения и выписка была 26.06. Пропили амоксиклав, ингаляции с беродуалом и пульмикортом.
Но 2.07 повторно появился сильный кашель, а с 3.07 температура 38,6, температура поднималась каждые 5-6 часов на...
Доброе утро. По результату анализа крови нет признаков острой бактериальной инфекции. То есть можно предположить, что это были два разных эпизода инфекции. Сейчас ребёнок заболел повторно. А остаточный кашель и насморк после ОРЗ могут сохраняться в течение нескольких недель. Пожалуйста, подскажите, когда крайний раз ребёнка осматривал врач?
назначили пульмикорт и беродуал.
Врач говорит при осмотре , что есть хрипы в лёгких?
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты по нормам 1 скрининга.
Знаю что надо ждать кровь для более точных прогнозов.
Особенно интересует подпись где 2 плод.внизу….
Беременность 1-Ая ,других не было, ребенок внутри 1)
Добрый день.
Никогда не приходилось слышать или читать о том, чтобы измерялись "лимфатические сплетения" и чтобы они имели какие-то "нормы".
Эта запись - как бы не совсем первый скрининг, он имеет четкий план исследования.
Пока срок позволяет, пройдите лучше его в сертифицированном учреждении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.