Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак прямой кишки
4 ответаРак прямой кишки аденокарцинома. В том году была резекция кишки. В этом году обнаружили 1 мтс в печени и также провели резекцию. Сейчас стоит вопрос над выбором тактики химиотерапии. Отсутствуют мутации в генах k-ras, n-ras, b-raf, Скажите пожалуйста это ведь хорошо ? значит...
Это хорошо вы правы ,говорит об хорошем эффекте при лечении таргентными препаратами .
Анализ на нипт
7 ответовДобрый день. Помогите определиться с видом исследования. Беременность одноплодная, естественным путем,10 недель. Мне 33 года, мужу 37. В анамнезе пол года назад была анаэмбриония. Хочу сдать нипт в геномед. Не могу определиться какой сдать: стандарт (7 синдромов) или...
Здравствуйте. Вы можете сдать простое стандартное исследование, но Лучше дождаться первого скрининга чтобы понимать Есть ли какие-либо отклонения и есть ли высокие риски хромосомной патологии .
Здравствуйте. Беременность 10 нед.,гомоцистеин-3,81 мкмоль/л;ТВ 17,2 сек.; РФМК 4,0 мг/100 мл.; ПВ 11,4 сек.; МНО 1,16; фибриоген 2,20 г/л; антитр-3 81, 2, агрескрин 14,0 сек.; АЧТВ 28, 3. Имеются мутации фолатного цикла MTHFR 677 гомозигота, MTR 66 гетерозигота; по...
Здравствуйте. Учитывая ваши анализы вам показан клексан в дозе 0,4 ед подкожно ежедневно всю беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан после эко
2 ответаДобрый день! Имееются мутации крови в следующих генах: MTHFR, F7, F13A1. В анамнезе замершая беременность на сроке 8 недель. Сейчас после эко репродуктолог назначил клексан 0,4 один раз в день. Сейчас беременность 9 недель. Вчера сдала коалуграмму и д-димер. Все показатели в...
Здравствуйте, Юлия. Прикрепите имеющиеся анализы.
Не вынашивание беременности
2 ответаЗдравствуйте! В анамнезе 2 замерших беременности на сроке 4 недели, одна на сроке 7 недель. Анализы все в норме, по генетическому паспорту есть мутации: f2, f7 и ITGA2 гетерозиготные, f13 и FGB гомозиготные, f1 гетерозиготная, MTHFR гетерозиготная, MTHFR гетерозиготная. Врач...
Здравствуйте, чтобы назначать гепаринопрофилактику до беременности и с ранних сроков- нужны вески основания с высоким рисков тромбозов. По этими показателям нет данных о них.
Добрый день. Пожалуйста, проконсультируйте! 17.10 Гемоглобин 185 Эритроциты 6,1 Гематокрит 57,5 29.10 после питья воды Гемоглобин 181 Эритроциты 5,9 Гематокрит 54,7 3.11 Гемоглобин 173 Эритроциты 5.65 Гематокрит 52,3 Анализы на три мутации отрицательные. Что...
Антон, здравствуйте. Такое повышение может быть вторичным (например, на фоне заболеваний дыхательной системы) или может говорить о первично избыточном производстве клеток крови в костном мозге. Для уточнения диагноза обычно сдаются анализы на уровень эритропоэтина; мутацию JAK2 V617F, а при её отсутствии — мутацию JAK2 в 12 экзоне. Очно с гематологом может обсуждаться вопрос исследования костного мозга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросенсорная тугоухость
8 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Мне 35 лет. Проблемы со слухом начались в подростковом возрасте, постепенно не сразу. В 22 года был поставлен диагноз нейросенсорная тугоухость 2 степень, с тех пор использую СА. Вопрос следующий: с помощью какого генетического теста можно...
Здравствуйте! Самой частой мутацией является коннексин 26 , есть обширная панель Наследственная тугоухость ( там больше ста генов проверяют), но это очень дорого, в Москве сурдолог может дать направление в Институт генетики бесплатно. В регионах везде по-разному. Для начала надо сдать коннексин хотя бы
Добрый день! В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Здравствуйте, у мамы (51 год) обнаружили по анализу крови мутацию V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2, мутацию в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена CALR, М2 пируваткиназа и эритроциты также повышены. Жалуется на боль во всем теле и хроническую...
Здравствуйте, показано проверить общий анализ крови развернутый,общая биохимия+ эритропоэтин+ЛДГ, УЗИ брюшной полости, почек. С результатами обратиться к гематологу за официальным заключением. Если будет подозреваться хроническое миелопролиферативное заболевание, то пациентку направят на трепанобиопсию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две замершие беременности
1 ответДД! Две замершие беременности на сроке 3 недели. Сдала анализы по гемостазу все в переделах нормы(гемоцестеин, протромбин,мно,ачтв,д-димер,белки c и s)от противозачаточных фибриноген повышается до 5,2, такое же состояние и при беременности(по ощущениях). Eсть мутации в...
Добрый день, Марина! Делали ли исследования материала абортуса на наличие генетических аномалий плода? Так как причина в 50% прерываний на раннем сроке это анэуплоидии плода. Вопрос второй- кроме курантила что-нибудь понимали? НМГ и аспирин?