Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. По результатам обследования все в порядке, отдельно показатели не учитываются , а формируется комплекс. Риски низкие по развитию хромосомной патологии и осложнения беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Меня зовут Виктория мне 34 года
Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю!
Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом
РАРР-А 2,110 МЕ/л...
Здравствуйте! Прошла I скрининг. Врачам в ОПЦ и в ЖК не нравится моё давление. После того, как пришел протокол, врач выписала кардиомагнил 150 до 36 недели. По узи все хорошо.
Результаты крови такие:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 44,50 МЕ/л / 1,458 МоМ
РАРР-А: 2,882 МЕ/...
Здравствуйте. Скрининг по малышу хороший, а у вас риск прежклапсии. Нужно обязательно Кардиомагнил. Начать следует до 16 недели, чтобы был результат. Риск не значит, что обязательно состояние разовьется, есть риск выше, чем у других. Здоровья вам и удачной беременности
Здравствуйте, простите пожалуйста за беспокойство. Не могли бы Вы мне помочь. Мне пришёл результат с 1-го скрининга, меня направляют к генетику. Я очень сильно переживаю за малыша. Подскажите пожалуйста, это очень опасные результаты? Мне 23 года, вес 42 кг. Принимаю на данный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность , 30 лет . ЭКО . Пугает завышенный ХГЧ. Сижу на утрожестане 3р.в день. Помогите расшифровать анализ.
Мои показатели :
Узи в 1 триместре срок 12 нед +5 дней по КТР.
ЧСС плода 169 уд/мин.
КТР 62,8 мм
ТВП 0,90 мм
Венозный проток 1,12
Кость носа...
Беременность методом эко. Срок по узи 11 Нед. 5 дней. По узи все хорошо.
Ктр 57,0
Чсс 169
Твп-1,5
Кости носа определяются
Кровоток в венозном потоке : Pi - 0,80.
ПИ справа 1,5, слева 1,1.
Анализ крови:
Хгч 22, 89 Ме/л ( 0,432 мом)
Рарр-а 9,130 Ме/л ( 3,324 мом)
Маточная...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации данный показатель отдельно не учитывают , они необходимы для расчет в биохимического скрининга
Отдельно не несут никакой характеристики
Скрининг пройден успешно
Здравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу...
Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте!
Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы.
У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет.
Легкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.