Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПР плода
4 ответаЗдравствуйте. В 15 недель было прерывание беременности из-за ВПР плода, и трисомии по 21 хромосоме. Мучает один вопрос. Такие генетические отклонения как синдром Дауна возникают сразу при зачатии и уже изначально ребенок заведомо будет нездоров или есть вероятность что...
Добрый день. Сразу, при зачатии. Когда формируются первые клетки нового организма, в них уже есть порочный набор хромосом - с добавочной хромосомой в 21 паре. Не ищите причин - это происходит случайным образом. Ни среда, ни родословная, ни какие-то заболевания не имеют к этому отношения. В следующий раз все будет хорошо.
Ребёнок 10 лет врет без причины
8 ответовМальчик 10 лет врет совершенно без причины. Первый эпизод соврал, что девочку, к которой плохо относятся в классе, опять обругали, ударили. Второй эпизод, когда болел у бабушки с дедушкой соврал, что бабушка не спит с ним, хотя я знаю, что спала, потому что у него была оч...
Здравствуйте! Часто ложь у детей может Быть связана с фантазированием. Со страхом наказания или способом привлечь внимание. Первая ложь была когда? Не сходится ли она по времени с рождением младшего ребёнка? Сын может проживать стресс , отсюда начинает врать , но не назло вам. Можно поговорить, что ложь вас злит и она может вредить отношениям с друзьями , например. Можно спросить почему сын соврал , как он объясняет это? Наказывать лучше не продленкой , а гаджетами, мультиками, чтобы не ломать мотивацию к учебе
Доброе утро, моей малышке 7 недель, большую часть, когда не спит орёт, не плачет, а именно орёт. У нас такое было где-то и в пять недель, потом спокойно подыши неделю и опять тоже самое. На приёме у педиатров и невролога сказали всё хорошо. На узи головного мозга увидела...
Учиться сосуществовать с малышом. Все вами описанное нормально. Если долго укладываете спать, то значит ребенок или недогулял, или перегулял. Посмотрите в интернете таблицы режимов сна и бодрствования, там представлены ориентировочные цифры. Голову удерживает кратковременно, потому что ещё маленькая. Почаще выкладывайте на животик, тренируйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, повторила мрт с контрастом обп в марте (в другом месте) после сентября. В печени там не находили очаг 2х2 см, в марте нашли (его же находили по узи). Но на прошлом мрт и на всех узи мне не говорили об увеличении печени. Я за год специально худела (т.к. до этого...
Нет, если коагулограмма в норме, то причина не в крови, а в сосудах, возможно слабая стенка сосудов Да, печень может давать чувство тяжести
Повышен пап тест
7 ответовЗдравствуйте. У меня беременность 12 недель. Сделала первый скрининг Ктр-60,0 Твп- 2,40 Кость носа определяется Хгч-1,026мом Пап-5,304 мом Индивидуальные риски по трисомии 21,18,13 1:15447, 1:20000,1:20000. В заключении написано что патологии не выявленно. Но врач в жк...
Если вам будет спокойнее сходите. Риск рассчитан, у вас он низкий
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Предлежание плаценты, ГЭФ 1,5 мм
5 ответовДобрый день!Подскажите пжл.На узи поставили предлежание низкое плаценты и гиперэхогенный фокус 1,5 мм.На сколько все критично?Очень переживаю.Из за фокуса пересчитался риск трисомии 21.(был на 1 скрининге-1 к 6143,а теперь 1 к 350. Хотя на первом скрининге что по крови,что по...
Здравствуйте! Учитывая, что край плаценты в области внутреннего зева вполне вероятно, что с увеличением срока беременности плацента мигрирует до нормы (на 20 мм выше внутреннего зева). ГЭФ (гиперэхогенный фокус) - по своей сути это ярк ая точка на УЗИ сердца, которая может в последующем исчезнуть бесследное третьему триместру или на его месте может сформироваться ложная хорда - особенность развития никак не влияющая на функцию сердца. ГЭФ встречается довольно часто у совершенно здоровых малышей, поэтому как маркер хромосомных аномалий имеет очень небольшое значение. Самый достоверный в отношении рисков - это первый скрининг именно на него мы ориентируемся. Но если совсем волнительно можно сдать НИПТ на трисомию по 21 паре, но это совсем необязательно.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите с результатами
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, прошла 1 скрининг, по УЗИ все прекрасно ТВП 1,66мм, КТР 62,8 мм, кость носа +, но биохимический анализ b хгч -2,640 МоМ, PaPP-a -0,757 МоМ, риск трисомии 21 - 1:344, НИПТ сдала , результат по более чем 100 показателям очень низкие риски везде, стоит...
Здравствуйте Если НИПТ показал низкие риски, то переживать совершенно не о чем, конечно. Очень часто, что по тем или иным причинам биохимические показатели имеют отклонения при беременности совершенно здоровыми малышами