Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Няк или болезнь крона
19 ответовДобрый день! Сделала колоноскопию, изначально было поражение прямой кишки, сейчас такая картина и на что больше похоже, болезнь крона или няк? Скажите, пожалуйста, страшно ли это? И как мне лечиться, вставляла только свечи салофальк. Причем делала ректосигмоскопию неделю...
Добрый день При язвенном колите поражается прямая кишка, при болезни крона - не поражается При болезни Крона поражается подвздошная и начальные отделы ободочной кишки , которые к ней прилежат Гистология покажет Для разграничения БК и ЯК сдают кровь на антитела к Saccharomyces cerevisiae IgG и igm При болезни крона они повышены Лечение должно включать и таблетированные формы - месалазин 3-4 грамма в сутки - лучше мезавант 1,2 грамма - ( 3,6-4,8 грамм в сутки ) Заменить молочные на безлактозное Убрать фрукты , ягоды, лук, чеснок, пасленовые, орехи, кофе с кофеином
Переливание крови и болезнь
5 ответовЗдравствуйте, моему крестнику поставили диагноз грыжа поджелудочной железы. Лечащий врач утверждает, что это заболевание началось из-за проведенного 4 года назад переживания крови из вены в ягодицу (для устранения юношеских угрей это было сделано). Подскажите, неужели эта...
Пожалуйста и будьте здоровы!
Болезнь Паркинсона и Апесторхоз
9 ответовДоброго времени суток. Уважаемые врачи, нужна срочная помощь!!! создалась такая ситуация 2года назад поставили деагноз болезнь Паркинсона 1стадии ранний дебют(тремор в левой руке).две недели назад выевили опесторхоз вывели по калу. Вопрос в том чем можно лечить опесторхоз при...
Здравствуйте Сергей! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса «Спроси Врач». Для лечения описторхоза обычно используется празиквантел, который эффективен против этих паразитов.В вашем случае его желательно проводить в стационаре под контролем медицинского персонала .Необходимо тщательно контролировать симптомы Паркинсона во время противопаразитарной терапии. -После лечения описторхоза важно провести реабилитационные мероприятия для восстановления функций печени и желчевыводящих путей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь при мочеиспускании
6 ответовУ моей девушки обнаружили острый сальпингит и оофорит. У меня появились боли при мочеиспускании. Ее болезнь может повлиять на это?начитался много всего не знаю даже что теперь думать,говорит что просто переохлаждение у нее,не знаю стоит ли ей верить. Пройти обследование пока...
Здравствуйте. Данное её воспалительное заболевание может быть связано со снижением иммунитета, активацией условно - патогенной микрофлоры. И у Вас могут быть связаны жалобы также с условно - патогенной микрофлорой. В этом ничего страшного нет. Главное, вместе Вам исключить ИППП, то есть сдать ПЦР соскоб на все ИППП. Вам сдать трёхстаканную пробу мочи также и сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Сейчас можно начать канефрон по 2 драже 3 раза в день в течение 14 дней.
Болезнь Осгуда Шляттера
4 ответаДобрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Буллезная болезнь легких
8 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких, медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Боли в суставах , пояснице . Самочувствию резко ухудшилось . КТ показало в подвздошной кости участки разряжения по типу деструкции от 11,5 до 16,2 . СОЭ - 4 . Подозрение на миеломную болезнь . Раньше были проблемы с костями . 4 года назад был диагноз...
Здравствуйте, Александр, нет, у вас не обязательно есть множественная миелома
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Болезнь Вильсона Коновалова
5 ответовЗдравствуйте, хотела бы получить мнение врачей по результатам пройденных анализов. Ранее вопрос уже задавала, но добавились новые результаты анализов. У ребёнка 18 лет присутствует небольшой тремор рук, начали обследования, прошли МРТ, офтальмолога, невролог для исключения...
Обязательно надо, очень низкий. Аквадетрим 12 капель утром после завтрака 2 месяца. Затем вновь сдать анализ на витамин Д для коррекции дозы. Дополнительно можно кровь сдать на кальций, калий, магний, натрий. А тремор в большинстве случае объясняется тревогой, на это тоже обратите внимания. Я по клинике и жалобам и в целом по обследованиям данных не вижу за болезнь Вильсона-Коновалова.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У сына обнаружили болезнь шинца двухсторонняя полгода назад. Были боли в пятках. В апреле проводили лечение - электрофарез и стельки силиконовые. На данный момент болезнь остается( прошло полгода). Сейчас пойдем на элекрофарез. Носим стельки. Но есть одно "НО" -...
Каковы последствия? Хронизация боли и воспаления. Пройдет ли в данном случае? Скорее нет, чем да.