Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У сына при рождении обнаружили стигму ( линию симиан ), проходили невролога в 1 месяц, сказали что основные рефлексы не нарушены, рекомендовали консультацию генетика.
При беременности рисков хромосомных заболеваний по крови не было, узи скрининги тоже хорошие.
К...
Здравствуйте.
Это МАР ( малая аномалия развития- отклонение от нормы в строении органа). Данный вариант дерматоглифики встречается не только при патологии, но и у абсолютно здоровых людей. Главный критерий - развитие малыша.
Здравствуйте, каждый раз когда болею орви, то у меня появляется аллергический ринит(генетика),заложенность, зуд, чихание, нос льется бесконечно, и все это продолжается в течении 4 дней с начала заболевания, с 4 дня уже лучше становится, раньше пил супрастин и было гораздо...
Здравствуйте
Момат Рино= Назонекс по составу.
Можно использовать момат Рино адванс для уменьшения выделений из носа по 2 дозы 2 раза в день до 2 недель
При очень сильных выделениях предварительно используйте ксимелин экстра или отривин комплекс по 1 дозе до 3 раз в день до 3-5 дней
К лечению также добавьте зиртек или цетрин по 1 таб в сутки до 7 дней
Для дообследования вам желательно выполнить общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, мазок из носа на риноцитограмму, кровь на общий иммуноглобулин Е для исключения аллергии
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста ; расшифровать копрограмму и посоветовать препараты для лечения ! Ребенку неполных 11 месяцев , и мальчик , весит 7800, 74 см , очень переживаю , что низкий вес. Родился 3100 , 51 см в 40 недель . Мы с мужем оба худые , мой вес-48 при ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хороший НИПТ, хорошее УЗИ. Низкий показатель крови PAPP A.
У генетиков была в МОНИИАГ (они ничего толком не говорят, хотите делайте прокол, хотите нет). Я написала отказ. Насколько я права? они сказали, что я могу еще в течении месяца приехать и сделать прокол....
Здравствуйте! По результату комбинированного скрининга высокий риск по трисомии 18, а также задержке роста плода и преэклампсии. НИПТ показывает риск только лишней целой хромосомы, а маленькие перестройки, мозаичные варианты может пропустить ( это и написано в бланке НИПТ мелким шрифтом). Для исключения хромосомных патологий лучше сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом.
Конечно,низкий уровень PAPP-A может быть и по другим причинам, например, большая масса тела беременной,многоводие,диабет, наличие инфекции и др
У меня СПКЯ, своя овуляция есть, но редко. Гинеколог направляет на стимуляцию, но перед этим просит пройти консультацию у генетика на целесообразность ЛИТ терапии, т.к. у нас с мужем HLA-типирование 2 класса - 3 совпадения. Один генетик моего города направляет на эту терапию,...
Здравствуйте! Проведено ПГД-А двух эмрионов , в результате у 1 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 7 (seq(7ρ22.3p14.2)x1~2) у
2 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 19 ( seq(19q13.12q13.43)x1-2). Рекомендовано консультация...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат скрининга
Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет!
А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте. Делала скрининг в 19,4 недели были увеличины лоханки в почках у плода. Плод мальчик. Узист сказал ничего страшного наблюдать. В 25 недель переделала проблема не ушла. Опасно ли это? Очень переживаю. Думала на 2 узи не покажет а нет опять увеличины. Узист говорит...
Здравствуйте! Я уже выкладывала пост про дочку 3 лет с периоральным дерматитом. По совету врачей сдали кровь, калл на глисты, на дефицит витаминов + ещё аллергочип на аллергены. Прикреплю ниже результаты. Витамин В12 привышен прям хорошо. Из-за чего это может быть? Опасен ли...
Добрый вечер. То, что заключение генетика, это говорит о выработке лактазы у ребенка, что она не нарушена. По анализам- есть небольшой дефицит железа, советую обратиться к лечащему врачу, возможно ребенку назначат пропить курс препарата железа. По крови-лейкоцитарная формула в норме, явной анемии нет,но MCV и MCHC снижено,что может говорить о скрытом недостатке железа.По анализу кала в том числе выявленным грибам рекомендую обратиться к гастроэнтерологу, возможно назначит терапию. Цитробактер- нормальная для кишечника бактерия, не не лечат. В12 в избытке такую сыпь вряд ли даст, советую его ещё раз сдать. Так что обсудите с лечащим врачом назначение препаратов железа, так как при его скрытом дефиците возможны такие образования около рта, но обязательно покажите ей и ферритина в ом числе. Параллельно если будет возможность сдайте на витамин Е и А, а также пойдите консультацию стоматолога, так как область рядом с ртом и дерматолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошу дать рекомендации и прокомментировать диагноз. Ребенок 1 год 8 месяцев, конкремент в обоих почках. Антибиотики с самого рождения почти подряд 4 месяца. Прооперирован с пороком сердца. Сдали анализы, по анализам и УЗИ выставлен диагноз. Подскажите что еще...