Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип 46 XY
1 ответЗдравствуйте! Замерла вторая беременность на сроке 7 недель, цитогенетический анализ абортуса показал кариотип 46 XY, т.к нормальный. Все возможные анализы на щитовидку и тромбофилии идеальные, спермограмма мужа в норме. В матке нет никаких спаек/патологий и т.п. Что делать...
Здравствуйте. Если это однократный эпизод ЗБ, не нужно искать причину. С вероятностью больше 90 %этого больше не повторится. Причиной может быть не только хромосомные аномалии, это и пороки анатомические, генетические заболевания и многое другое. Не нужно терять время в поисках причины, планируйте беременность снова.
Сдала анализ на свертываемость крови, 29 недель беременности Результат: по Сухареву 2 мин 05сек По Дюке 1 мин Переживаю за снижение времени свертываемости. В анамнезе апластическая анемия, носительство генов тромбофилии MTHFR678, ITGA2 Тромбоциты 147 Насколько...
Валерия, здравствуйте. Свертываемость крови по Сухареву и время кровотечения по Дюке на данный момент не используются. Для оценки рисков кровоточивости используется коагулограмма. Для оценки рисков тромбозов не используются лабораторные исследования. Риск тромбоза оценивается не по анализам, а по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. По совокупности этих факторов врач подсчитывает риск тромбоза и принимает решение о необходимости назначения медикаментозной профилактики. Норма тромбоцитов от 150; во время беременности может наблюдаться их незначительное снижение. Опасности уровень тромбоцитов более 100 не представляет. Мутации MTHFR и ITGA риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Доброе утро ! Планируем беременность , мужу и мне 35 . Первые роди были в 2011 году на сроке 34недели (кесарево/ребенок по апгар 9 вес 2420 49см. лежал в общей палате .. поставили плацентарную недостаточность. вторые роды через 1,8 3440 57см , кесарево. назначали в период...
Здравствуйте, выявленные полиморфизма говорят лишь о возможной реактивности гемостаза, это не значит что у вас обязательно будут проблемы. Но контролировать коагулограмму и д-димер со 2-3 недели беременности придется, уже от этих значений будет приниматься решение по тактике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Адентия у ребёнка
27 ответовУ младшей дочери обнаружилась множественная адентия. Больше половины коренных зубов отсутствуют зачатки. У нас это скорее всего генетическая проблема, у меня нет 4 х зубов, у старшей 2х зубов, а что делать с младшей теперь вообще не представляю. Подскажите, пожалуйста, куда...
Здравствуйте, Оксана! Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом. Пожалуйста, приложите к вопросу все имеющиеся рентгеновские снимки (желательно ссылку на КТ исследование). Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼 В таких случаях рекомендуется очная консультация и обследование у ортодонта. Решение такой проблемы есть, не переживайте, не редкий случай.
Разрез глаз человека
16 ответовЗдравствуйте! У меня такой странный вопрос, но прошу ответить на него. Если в утробе у ребенка роговица глаза сформировалась более выпуклая вперёд и плюс ещё слабость соединительной ткани генетическая и плюс что в утробе ткани все слабые, от этого не мог у не мога глазная...
В таком случае ничего с разрезом и формой глаз не будет. Не переживайте! Страх не обоснован, не стоит накручивать себя.
Дефицит железа
9 ответов4 месяца назад пила курс мальтофера в течении 2 месяцев, по анализам значения все равно низкие. Главный вопрос что делать дальше, слышала что бывает генетическая неуссвояемость, у моей матери как раз тоже постоянный дефицит по анализам, нужно ли сдать какие то спец анализы...
Расчёт при дефиците будет 1600мг, это 3 капельницы ферринжекта, по одном капельнице раз в неделю. Но, судя по анализам , этого не требуется, ферритин в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
ОАК расшифровка
5 ответовДобрый день, пришел анализ крови,значения выходят за норму. Перед анализом я выпила таблетку БАД наттокиназа(она разжижает кровь) в анамнезе генетическая тромбофелия. Так же прилагаю анализ который был сделан 1 год назад. Также вопрос может ли это быть лейкоз? У моего отца...
Ферритин может быть в норме ложно на фоне острых и хронических воспалений. Поэтому важно сдавать и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Здравствуйте. Мне 29 лет. Подскажите препараты,чтобы разжижать кровь. Боюсь тромбов. Я так понимаю у меня предрасположенность. Кровь густая медсестра при взятии сказала. И часто болит голова. МНО 0.06, протромбиновое время 10,эритроциты 4.91. И подскажите есть ли...
Здравствуйте! У препаратов, разжигающих кровь, есть свои показания к применению -чаще всего это пороки сердца с наличием аритмий, фибрилляция предсердий. Так же у них много побочных эффектов. Показатель мно для вас не информативен, его смотрят у пациентов, принимающих варфарин. Для вас информативен уровень фибриногена (в норме), ачтв (в норме), протромбиновый индекс (у вас не рассчитан). Также можно сдать кровь на д-димер. Сейчас признаков наличия тромбозов у вас нет. Вам можно рекомендовать пересмотреть питьевой режим - пить не менее 30 мл воды на кг веса. Не вижу по фото Ферритина , поэтому затруднительно сказать про железо дефицит. Есть понижение витамина Д. При дефиците витамина Д врачи рекомендуют препараты витамина D, (аквадетрим, вигантол), в лечебной дозе 7000 МЕ (14 капель) в течение 2-3 месяцев с последующим контролем уровня витамина Д (целевые уровни более 30) и переходом на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в сутки. Препараты витамина D рекомендуют принимать во время завтрака, который содержит в себе жиры (например, сливочное масло, авокадо, яйца).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на 23 недели начали болеть лобковые кости,больно наклоняться,ходить и спать.Есть предрасположенность к кс?как облегчить боль? Делала МРТ спины 02.12.2022 из-за сильных болей,травма была получена в спорт зале,сейчас при беременность начали болеть кости
Здравствуйте. По поводу протрузии вам должен дать заключение невролог с рекомендациями по поводу родоразрешения. На основании этого заключения строится план ведения родов. По поводу болей в лобке - сделайте УЗИ лонного сочленения, возможно это симфизит. Облегчить боль можно мазью Траумель местно, ношением бандажа, коррекцией образа жизни - ложиться на кровать/садиться в машину поднимая обе ноги сразу, стараться немного ограничить физ.нагрузки