Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать анализ крови на паразитов. И подскажите, могут ли паразиты привести к развитию фиброза: антитела класса G (IgG) к аскаридам (КП) 0,541. Суммарные антитела класса A, M, G (IgM, IgA,IgG) к лямблиям (КП) 0,389.Антитела класса G (IgG) к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В продолжение истории с предполагаемый мононуклеозом. Болели двойняшки 9 лет. 3 дня температура 39,красное горло, но особо не болело. Сейчас температура спала. 7 день болезни. Пришёл анализ на цитомегаловирус. Написано CMV LgM положительно. Авидность анти CMV LgG- уровень LgG...
Здравствуйте! Это острая ЦМВ инфекция.Погулять можно.Желательно сдать биохимию крови, потому что ЦМВ может также вызывать мононуклеоз.
Если жалоб нет, то никакого лечения предпринимать не надо.
Здравствуйте!
Смотрите.
IgG- это память организма о встрече с той или иной инфекцией.
IgM- отражает протекание инфекции в настоящем времени.
IgM положительные в течение 3 месяцев, по истечении этого времени они становятся отрицательными, а IgG- положительными .
По Вашему анализу свежих инфекций нет, имеются антитела класса G, что говорит о том, что Вы болели.
Эти инфекции и характеризуются тем, что , если заболеть один раз, то они будут присутствовать в организме, но в спящем состоянии ( инактивированном). При снижении иммунитета есть шанс возобновления инфекции.
Лечение не требуется!
Важно поддерживать иммунитет на должном уровне.
Здравствуйте, мальчик, 9 лет. Ноющие боли в животе и температура 37-37.5 уже месяц. В начале болезни была около 38 , без симптомов простуды. Сделали УЗИ ЖКТ - загиб желчного, немного увеличена печень. По анализам цитомегавирус IgG(CMV IgG) >500.00 ед/мл. CMV IgM 0.2. Так же...
Здравствуйте, по анализам хронические ВЭБ и ЦМВ инфекции, по анализам признаков их активности нет. Лечения не требуют, жалоб не вызывают.
А анализы по печени нормальные (алт, аст, билирубин)?
Кал на я/глист трёхкратно сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавала анализ Цитомегаловирус Ig g дважды с интервалом в 1,5 месяца. Анализы 176 и 168 соответственно. Прилагаю. Общий анализ крови прилагаю. Жалоб на самочувствие нет. Врач рекомендует лечение фавирокс и виферон. Хотелось бы получить мнения?
Инна, здравствуйте. Я врач-инфекционист.
Обнаружение антител IgG подтверждает инфицированность вирусом, но не его активность на момент исследования. IgM - антител активного размножения вируса нет .
В ситуации отсутствия жалобы, хорошего самочувствия и обнаружения IgG проведение лечения не показано.
Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы
Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5
ПЦР-исследования
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.