Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса. Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте. Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ. Срок у меня уже 15 недель...
Нет, только узи
Здравствуйте, у меня на данный момент беременность 20 недель 1 день, на УЗИ поставили заключение: предвентрикуломегалия левого бокового желудочка головного мозга плода. На первом скрининге по УЗИ всё было хорошо, а по крови было повышение ХГЧ, на приёме у генетика подсчитали...
Хгч не имеет отношения к размерам желудочков, а по мере расчета рисков программой, вычисляющей «риски» - хгч уже не имеет отношения ни к чему, он годился только как один из компонентов общего рассчёта.
Тератозооспермия
6 ответовЗдравствуйте, мне 37 лет, роды-1,2012год, замершие беременности 2 ( 2016 и 2023 на 7 неделях)По своей части анализы сдала все и даже больше, все в норме, с мужем обследовались у генетика, все норм, муж сдал спермограмму, заключение: тератозооспермия. Может ли это влиять на...
Здравствуйте, мужу стоит проконсультироваться с урологом-андрологом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вентрикуломегалия плода
24 ответаЗдравствуйте, у меня 37-я неделя беременности, на втором скрининге начали замечать расширение бокового желудочка головного мозга, прошла генетика ,сделала МРТ , прошла нерохирурга . В 30 недель когда сделала Эммерт размер одного бокового желудочка было 12 м, далее с ним...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваши узи
Лекарства при беременности
1 ответДоброго времени суток! Меня зовут Рита, мне 28 лет. Вторая беременность. На сроке 1-2 недели (по незнанию о беременности) систематически принимались препараты Омепрозол, Медокалм. На 4 недели разово Омепрозол, Нимесил. Посещала генетика, которая очень обеспокоена влиянием...
Здравствуйте. Какие либо прогнозы делать без скрининга рано. Дождитесь скрининга(выберите лучшего специалиста, с хорошей аппаратурой). Думаю, что там будет все хорошо.
Понижен Рарр-р 1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Нет, не будут, только ДНК плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 18 недель
15 ответовДобрый день! Срок беременности 18 недель 4 дня. Сегодня было УЗИ (направление на УЗИ и консультацию генетика) по итогам 1 скрининга. Результат УЗИ прикрепила, к врачу на прием завтра. Подскажите, индекс анатомической жидкости 42 мм это слишком мало? Это маловодие? Какие риски...
Полина. Здравствуйте УЗИ пока не вижу. ИАЖ в норме от 50мм, у Вас чуть меньше, да. Нужно повторить УЗИ (ИАЖ) через 7дней. Количество вод непостоянная величина, главное, чтобы количество вод не уменьшалось. Шейка матки достаточной длины, ИЦН от 25мм и менее. Но, учитвая анамнез, Вам показан прием препаратов прогестерона: утрожестан 200мг 3 раза в день, половой покой. Контроль цервикометрии также через 7дней.
Вопрос генетику (2 скрининг)
7 ответовДобрый день. Беременность 17 недель. Прошла 1 скрининг (узи+кровь). Сейчас на 16 неделе прошла 2 скрининг, сдала кровь, узи еще не было. По первому скринингу все хорошо, все низкие показатели кроме риска преждевременных родов. теперь контролирую шейку. 2 скрининг кровь пришла...
Здравствуйте. Второй узи скрининг сделайте в 19 недель . По этому скринингу риск хромосомных аномалий низкий . плацентарный протеин в норме допустим до 3,5 мом
Здравствуйте. Дочери почти 10 лет. Поставлена гипермобильность суставов. Рост 134, вес 22.5 кг. И нет, она не недоедает. Это генетика. Больше полугода жалобы на боль в колене. Ходили к ортопеду, зачем то попросил рентген грудной клетки. И ношение стелек. Назначил спиртовые...
Добрый день! Переадресуйте вопрос детским хирургам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).