Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Планирую беременность, решила проверить расширенную тромбофилию
Объясните по результатам
Вижу, что есть нарушения
Как контролировать?
Беременностей не было
..............................
Здравствуйте, Екатерина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
А зачем вообще проводили такое обследование? Были эпизоды тромбозов у Вас/родственников?
Здравствуйте. По описанию МРТ имеется находка — подозрение на артериовенозную мальформацию (АВМ) левой лобной доли. Остальные изменения (небольшие перивентрикулярные очаги, вероятно перинатального генеза, и гиперплазия лимфоидной ткани) угрозы не представляют и не требуют нейрохирургического лечения. Начать желательно с консультации в специализированном нейрохирургическом центре. Потребуется скорее всего дообследование (МР-ангиография или КТ-ангиография) для подтверждения диагноза и определения дальнейшей тактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте!
Подозрение на базалиому.
Это опухоль кожи, считается не агрессивной, не метастазирует.
Однако, лучше удалить данное новообразование и обязательно с гистологическим исследованием.
Удалить можно у онколога.
У вас есть еще вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по оак, обоих детей можно предположить, что они без воспалительных изменений,признаков анемии нет, тромбоциты до 500 норма,нейтрофилы преобладают над лимфоцитами, это норма , остальные все показатели в пределах возрастной нормы.
Единственое повышен не много гемоглобин и гематокрит, это дети мало пьют воды, рекомендуется 40 мл на кг веса
По биохимии все в пределах возрастной нормы, кроме ферритина , норма от 30 в таких случаях рекомендуется препараты железа, например мальтофер 2 к на кг веса, минимальный курс железа 3 месяца, через месяц контроль оак и ферритина.
Здравствуйте. Протокол компьютерной томографии головного мозга:
Гематома головного мозга справа, в стадии лизиса. Объясните мне, пожалуйста, что это значит?
Здравствуйте. Вас должны были направить к нейрохирургу. Либо вы находились на лечение в нейрохирургическом отделении.
Вводных данных очень мало - была ли травма, принимаете ли аньикоагулянты, объем гематомы, если смещение срединных структур головного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.