Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Еще на 3 скрининге мне сообщили что у ребенка дмжп. Проходили в месяц и в пол года и сейчас узи.
Ранее было 3 дмжп самое большое 2,5 мм.
Сейчас вроде 2 всего. Но меня беспокоит что еще написали по аорте стенки тонкие.
Можете посмотреть обследование?
Какие...
Здравствуйте!
На представленном УЗИ сердца аорта в пределах нормы, аномальная хорда левого желудочка не патология, норма.
ДМЖП-маленькие дефекты, расположены в области верхушки, обычно закрываются самостоятельно, в лечение не нуждается. данный порок сердца не влияет на работу самого сердца, протекает бессимптомно.
Здравствуйте. Вчера в обед заметил, что покраснело пол правого глаза с наружней стороны. Сегодня с утра покраснения не прошло. Подскажите пожалуйста, обязательно идти на точный приём или можно применить капли?
Здравствуйте) знаю, что достоверно определяется пол ребёнка после 16 нед, была на скрининге, где сделала интересный кадр. Все таки хочется предположить, мальчик или девочка) помогите 😁 на фото срок 12.6
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на первом скрининге в 12 недель , узи хорошее , сегодня пошла к гинекологу, сказала, что есть риск синдрома Дауна 1:1980. Как кипятком облили
Записалась на НИПТ , стоит переживать по этому поводу
Добрый день. Накануне не болели ОРВИ или ковидом? Это может быть так называемый "температурный хвост" после перенесенной инфекции. Он может сохраняться довольно долго, особенно после гриппа или коронавирусной инфекции. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отстутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Витамины (особенно С), солевые растворы в нос (аквамарис, аквалор), виферон гель 2 раза в день, адаптогены (женьшень, родиола розовая, эхинацея).
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , Уважаемые доктора !
Ситуация в следующем моменте .
У нас ребенок , возраст 2,2 года. Сегодня 17.08.2024 года примерно в 21:03 по МСК гуляли в ТЦ Европейский .
Отвернувшись на 30-40 секунд и повернувшись обратно , я увидел как ребенок облизывает грязный...
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Добрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. Беременность сейчас 12 недель. На сроке 10,6 недель прошла первый скрининг. На сроке 9,2 дня прошла НИПТ панораму. По данным УЗИ все в норме, НИПТ пришел с хорошими результатами, риски низкие. А вот биохимия с рисками по синдрому дауна. Подскажите...