Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,с начала июля стали мучать периодические головокружения+ поставили снижение слуха с правой стороны. Часто шумит и звенит в ушах. Приступы головокружения длятся от 2до 6 часов, иногда тошнит. Диагноз - болезнь Меньера. Назначили бетагистин на 3 месяца 24 мг дважды...
Здравствуйте
Прием стугерона оправдан. Вам желательно проконсультироваться с отоневрологом-узким специалистом, специализирующимся по болезни Меньера, по лечению.
Год назад моей дочери 9 лет поставили диагноз болезнь Грейвса. На тот момент беспокоила только небольшая тахикардия. Было назначено лечение тирозолом 10 мг 1 раз в день, через месяц дозировку снизили до 5 мг по результатам анализов. А через 4 месяца и по настоящее время...
Здравствуйте, Задам несколько вопросов для более точного ответа:
- Какой рост и вес ребенка? Чтоб рассчитать объем на конкретно вашего ребенка?
- можете прикрепить узи предыдущее?
- сейчас гормоны в норме, обычно лечение длиться от 1,5 лет, затем пробуют снижать дозировку.
- объем щитовидной железы может увеличиваться, так как ребенок растет щитовидка вместе с ним, но для более точного ответа, нужно предыдущее узи, посмотреть динамику.
- жалобы сейчас есть?
В 2022 году была выявлена болезнь Бехтерева, началось с того что в один день не смог встать с кровати, после чего обращался к врачам которые просто ставили диагноз остеохондроз. Но лекарства не помогали, посоветовали пройти консультацию у ревматолога. После назначения...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня обнаружили болезнь панкреатит, уже почти два месяца нет изменений, сначала было легче,от припаратов которые прописала терапевт,чувствовала облегчение, но сейчас боль обострилась,хотя сижу на строгой диете , прописали пить панкреатин 14 000, травы при...
ЗДравствуйте! НА основании каких обследований поставлен дианоз - анализы, УЗИ брюшной полости? Что Вас сейчас беспокоит? Какие лекарственные препараты принимаете сейчас на постоянной основе?
Доброго времени суток. Уважаемые врачи, нужна срочная помощь!!! создалась такая ситуация 2года назад поставили деагноз болезнь Паркинсона 1стадии ранний дебют(тремор в левой руке).две недели назад выевили опесторхоз вывели по калу. Вопрос в том чем можно лечить опесторхоз при...
Здравствуйте Сергей! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса «Спроси Врач». Для лечения описторхоза обычно используется празиквантел, который эффективен против этих паразитов.В вашем случае его желательно проводить в стационаре под контролем медицинского персонала .Необходимо тщательно контролировать симптомы Паркинсона во время противопаразитарной терапии.
-После лечения описторхоза важно провести реабилитационные мероприятия для восстановления функций печени и желчевыводящих путей.
Здравствуйте! Как лечить мочекаменную болезнь у пациента с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом. В ОАМ обнаружены соли оксалатов 2+, белок 0,13. От ВИЧ-инфекции получает ВААРТ: тенофовир, абакавир, калетру. От туберкулеза моксифлоксацин, циклосерин, протионамид, капреомицин. При...
Александр, здравствуйте !
Камень у Вас крупный, скорее всего, кораловидный ! Он сам не отойдёт, рано или поздно нужно будет дробить его одним из многих ныне существующих способом ! Если он Вас сейчас не беспокоит, то на первое место сейчас выходит лечение от туберкулёза и ВИЧ ! А к вопросу дробления камня Вы вернётесь после завершения очередных курсов лечения туберкулёза и ВИЧ !
Не переживайте , с такими и ещё большими размерами камнями больные живут многие годы, без осложнений !
Удачи Вам !
Возникнут вопросы, - напишите !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему крестнику поставили диагноз грыжа поджелудочной железы. Лечащий врач утверждает, что это заболевание началось из-за проведенного 4 года назад переживания крови из вены в ягодицу (для устранения юношеских угрей это было сделано). Подскажите, неужели эта...
Добрый день! Сделала колоноскопию, изначально было поражение прямой кишки, сейчас такая картина и на что больше похоже, болезнь крона или няк?
Скажите, пожалуйста, страшно ли это?
И как мне лечиться, вставляла только свечи салофальк. Причем делала ректосигмоскопию неделю...
Добрый день
При язвенном колите поражается прямая кишка, при болезни крона - не поражается
При болезни Крона поражается подвздошная и начальные отделы ободочной кишки , которые к ней прилежат
Гистология покажет
Для разграничения БК и ЯК сдают кровь на антитела к Saccharomyces cerevisiae IgG и igm
При болезни крона они повышены
Лечение должно включать и таблетированные формы - месалазин 3-4 грамма в сутки - лучше мезавант 1,2 грамма - ( 3,6-4,8 грамм в сутки )
Заменить молочные на безлактозное
Убрать фрукты , ягоды, лук, чеснок, пасленовые, орехи, кофе с кофеином
У меня хронический иридоциклит, началось 2014 сразу после выписки с роддома. 2019 поставили диагноз болезнь Бехтерева, 2020 сняли эту болезнь, а в 2022 году опять поставили болезнь Бехтерева. HLA B27 Положительный. После анализов и ренген рестцово-подвздошных суставов...
Объективных признаков болезни Бехтерева нет. Почему Вас устанавливают такой диагноз, сказать не могу.
Вы можете выполнить МРТ крестцово-подвздошных сочленений, но основное это клиника, а доп обследования это уже дополнительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.