Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи плода
2 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя. Делали узи , узи хорошее, но поставили диагноз "Двусторонняя пиелоктазия у плода" диаметры лоханок почек 7 мм .Направили на "Амниоцентез" скажите обязательно ли делать эту процедуру? Ходила после этого к другому врачу , там сказали что...
Здравствуйте! Пиэлэктазия почек плода точно не свидетельствует о синдроме Дауна, чаще всего это признак инфицирования или банальное ребенок не помочился перед узи. Если нет других патологий показаний для амниоцентеза точно нет. Пессарий это риск на инфицирование, потому что это инородное тело и может развиваться воспаление. Вы обследованы на иппп? Если на инфекции обследованы рекомендую Вам сделать посев из цервикального канала, носа, зева на патогенную микрофлору, если что то высеется пролечить. Сделать контроль почек плода в 24 недели. Ничего критичного нет! Не переживайте!
ГЭФ в сердце плода
10 ответовЗдравствуйте Данный вопрос уже поднимался на сайте, и я задавала тоже некоторое время назад, но все-таки каждое УЗИ на это доктор обращает внимание и хотелось бы все-таки понять, потому что мнения везде разные По 1 скринингу у меня были низкие риски по крови, по УЗИ тоже...
Здравствуйте! Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Если переживаете и сомневаетесь, для собственного спокойствия можете выполнить НИПТ и поставить точку в данном вопросе.
Расшифровка анализов
14 ответовДобрый день. У меня на втором скрининге увидели, что в пуповине только 1 вена и 1 артерия(норма 1 вена и 2 артерии) и Гиперэхогенный фокус в сердце(хорда). Делала скрининг от ЖК, в дополнении хожу в платную клинику и мне сказали, что нужно сделать НИПТ на синдром Дауна.. У...
Здравствуйте. Это не является маркёром хромосомной патологии, если по первому скринингу все риски низкие, то всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома
19 ответовДобрый вечер ! Вопрос таков 14.10 , в сроке ( по узи выявили ) 11,5 был скрининг первый . Там ктр 50, твп 2,6 . Сдала биохим . Анализ , пришли результаты 17.10 по риску 1:241 21 хромосома дауна -все остальные низкие . Переделала узи 18.10 срок уже поставили 12,4 ктр 61 мм твп...
Не накручивайте себя так, потому что каких-то явных признаков патологииу вас по результатам обследования нет. НИПТ является информативным обследованием , просто он не входит в стандарты обследования.
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407. Хотя на узи сказали ,что все хорошо Хгч 63,22ме - 1,429мом Papp a 1,182ме/0,383мом Мне 31 год,в августе 32 По узи ктр 54,5 Чсс 161 Бпр 18 Окружность головы 65 Тпв 1,5 Носовая кость 1,8 Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте , пожалуйста,результаты первого скрининга , по поводу преэклампсии я обратилась к гематологу ( сейчас сдаю анализы , в качестве профилактики принимаю кардиомагнил 150),больше интересует , что по биохимии крови расчетный риск синдрома дауна 1:259, а...
Здравствуйте, не переживайте, все риски по хромосомным патологиям у Вас низкие. Высокий риск считается от 1:100, 1:90 и т.д. У вас хорошие показатели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эмбрион даун
1 ответЗдравствуйте! Мне 41 год, целый год готовились к ЭКО, получилось два эмбриона, одного отправили на ПГД, второго эмбриологи побоялись, маленького размера. Сегодня пришел анализ с ПГД что у эмбриона синдром Дауна и эндвардса. Какова вероятность, что у второго тоже заболевание....
Здравствуйте. Нельзя сказать вероятность. Второй эмбрион может быть как «плохим», так и «хорошим». Проведение ПГД возможно, только если эмбрион хорошего качества так как должен пройти этапы разморозки-заморозки вновь.
Отправляют на НИПТ
1 ответДобрый день. После первого скрининга (13 нед. 2 дня по КТР) в ЖК отправляют на НИПТ. Подскажите пожалуйста, какие показатели не соответствуют нормам. Действительно ли есть риск синдрома Дауна? Возраст 40 лет, вторые роды ЧСС - 157 уд./Мин КТР - 72,0 мм ТВП - 2,10 мм БПР -...
Здравствуйте. Риск оценивается в совокупности. Возраст, анамнез, УЗИ, Биохимия. Толщина воротниковой складки норма. Носовая кость должна визуализироваться. На бланке 1 скрининга написаны ваши риски, спецц программа их считает, исходя из ваших данных.
1 скрининг
47 ответовДобрый день,уважаемые врачи ,на сроке в 12.1 неделю пошла на первый скрининг,по узи врач сказала все прекрасно ,сегодня пришли результаты крови, и там пониженный пап…в интернете начиталась что это ужасно,синдром дауна,замершие беременности ,проблемы с плацентой и еще куча...
Здравствуйте. Всё хорошо по результату скрининга. Риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас также низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. РАРР и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. У вас всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень сильно стала переживать когда увидела у ребёнка на днях поперечную складку горизонтальную, проходящую через всю ладонь на руке и сказали что эти линии могут указывать на синдром Дауна или какие-либо другие генетические...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием является вариант нормальной анатомической особенности, особенно если у ребёнка нет других признаков или симптомов, вызывающих беспокойство.В вашем случае рекомендуют для точной оценки и исключения генетических нарушений провести обследования и при необходимости назначить дополнительные анализы