Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста по данным результатам анализов , необходимо ли лечение ? Беспокоит пару дней только горло , и перед анализом за день, выпила на празднике 4 банки пива ( незнаю нужная ли эта информация.) Из препаратов принимаю только энлигрию для того что...
Здравствуйте!
В общем анализе крови отмечаются признаки бактериальной инфекции: повышение лейкоцитов, нейтрофилов в абсолютном значении.
В таких случаях, как правило, могут рекомендовать прием антибиотика.
Скажите, какая температура? Есть ли кашель?
Повышение эритроцитов, гемоглобина, гематокрита может указывать на признаки гемоконцентрации. В таких случаях рекомендуют соблюдение питьевого режима.
Нормой тромбоцитов считают 150-450. В результате нормальное значение тромбоцитов.
Подскажите пжл.
Была на 3 скрининге, 30 недель, двойня ди-ди. У сына сердцебиение 121. В норме ли? К гинекологу записана, но до понедельника долго ждать. По допплеру все хорошо, но у обоих плодов ранее старение плаценты 2 стади
Здравствуйте,скажите пожалуйста.27 недель ди-ди двойня,капают гинипрал(медленно),сделали 3 укола демипразола для профилактики СДР, сегодня увидела бежевые выделения не обильные,болевых и тянущих ощущений нет.шейка 3,2 зев закрыт-на УЗИ всё хорошо.является ли это нормой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31 неделя беременности ДИ/ДИ двойня—Повышены следующие печеночные показатели:
АЛТ-96
АСТ-61
Билирубин прямой-6,2
Билирубин общий-11.
Подскажите, опасно ли это для плодов и в общем?
И нужно ли что-то делать для нормализации показателей или дополнительного контроля?
Добрый день.
Так как цифры повышены некритично, опасности для развития плодов нет, обычно, в подобных случаях.
Однако, в таких случаях дополнительно рекомендуют сдать анализ крови на желчные кислоты, чтобы исключить гепатоз беременных, выполнить УЗИ ОБП, сдать анализ крови на гепатиты В, С
Рассмотреть по согласованию с лечащим врачом возможность применения таких препаратов как Хофитол или Урдокса, например
Были на приеме у офтальмолога ребенку 1,2 года. Выявили астигматизм. Смотрели на узкий зрачок. Скажите, пожалуйста, возможно ди другие показатели на широкий зрачок? Возможно ди улучшение ситуации? Очки сейчас надеть на ребенка вряд ли смогу. Можно ли читать книги и развивашки?
Добрый день! Беременность двойней ди-ди,сдавала анализ на тромбофилию.Результат пришёл такой-обнаружена гомозигота GG ПО полиморфизму MTRR A66G и гетерозиготы по полиморфизмам MTHFR A1298C,MTHFR C677T, ITGA2 C807T. Высокий риск развития гипергомоцистеинемии. Подскажите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ди ди двойня. Роды первые. 38 недель 4 дня. Первый малыш в головном, второй в тазовом. Я боюсь рожать малыша в тазовом. Врач говорит это не показание к кесарево. Я не имею право отказаться от ер? И насколько рискует мой малыш в тазовом ?
Здравствуйте. Мы действительно можете рожать самостоятельно . Но если вы уверенны,конечно же можно подписать заявление о желании рожать с помощью операции кесарево сечения. Вас никто не может заставить делать то что вы не хотите. Нк переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня ди ди,эко, мне 37, мужу 48. По результатам скрининга риски были ниже базовых. Сделала нипт для себя на СД-результат поверг в шок. Какова вероятность,и есть ли она вообще на благоприятный исход? Записалась к генетику. Сейчас срок по месячным 16,2 недели.
Здравствуйте. На всех исследованиях индивидуальные риски низкие. НИПт, действительно, очень удивил. Учитывая точность исследования, есть еще 2-3 % вероятности, что это не так. И окончательно говорить об отсутствии патологии у малыша можно только после инвазивной диагностики.