Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ.
Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому .
Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии .
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Здравствуйте, Полина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Беременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!
Добрый день.
Помогите, пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. Насколько высоки риски отклонений?
Стоит ли пересдать анализ повторно или же сделать неинвазивный пренатальный тест?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.
Проходили в 1 месяц офтальмолога планово было без патологий.В 5 месяце поставили диагноз гиперметропия средний степени ,сложный гиперметропический астигматизм .Врач прописал очки
У отца астигматизм был в детстве ,в 18 делали операцию.У матери миопия 1 степени.Ребенок при...
Добрый день! Часто вру матери, как будто бы страшно, что она меня не поймет, не примет, что стану плохим человеком в её глазах. Вот , например, о том, что я живу с парнем, она до сих пор не знает, несмотря на то, что я уже взрослая и она всегда принимает мой выбор парней, но...
Взрослый человек берёт ответственность за свои решение, когда их принимает. Вы можете послушать, что скажет мама, но решение принимаете Вы сами. Нужна сепарация.
Есть мнение мамы, а есть Ваше. Мнение Ваше и мамы может совпадать, а может не совпадать.
Нужно быть собой, иметь своё мнение, принимать решение, даже, Если это не понравится маме. Родители тоже могут ошибаться - это важно понимать.
Выстраивайте личные границы. Личная жизнь касается только Вас одной, маме о ней знать не обязательно. Только Вы знаете, как прожить эту жизнь. Подумайте, как Вы бы хотели, чтобы было - это будет важно. И лучше будет обратиться к психологу на индивидуальную консультацию для более подробной консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга в 12 недель узи сказали все в норме , соответствует, по крови врач тоже сказала все ок. Но почему то программа рассчитала риск ЗРП 1:96.
В опросе про анамнез указала ГСД- мне его поставили уже в 5-6 недель. Сейчас пересдавала анализы,...