Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику
Здравствуйте. На 12 неделе и 5 дней провели 1 скрининг, по узи все ок отклонений нет, по результатам крови есть риски. Это вторая беременность, в первую рисков не было.
Трисомия 21 1:392
Трисомия 18 1:2301
Трисомия 13 1:947
Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, по результатам данного исследования основные риски развития патологии плода и осложнений беременности у вас низкие, есть средний риск преэклампсии до 37 недель, и риск задержки развития плода, но это не значит , что эта патология разовьется, возможно такие показатели связаны с возрастом или наличия сопутствующих заболеваний, например анемии или очагов хронической инфекции, в этом случае рекомендуется провести обследование и соответствующее лечение.
Здравствуйте
Я беременна. Антител к токсоплазмозу нет.
1. Каковы риски заражения от домашнего котика, если ему 3й год, только домашний, ест лечебный корм, с другими котами не общается? Кота не глажу, не трогаю никак, мясом не кормлю
2. Если я фекалии убираю совочком и в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, прошу помощи. Снизились женские гормоны, появились приливы, очень частые. За ночь от 5 до 8 раз. Очень ухудшено состояние жизни. В интернете много написано про женолутен и эндолутен. Хотелось бы понять их риски и пользу.
Про эндолутен я поняла, что он...
Здравствуйте, данные препараты являются БАД, их состав не контролируется, так же и эффективность сомнительна. Для назначения ЗГТ рекомендуется обследование на 2-5 день цикла ЛГ, ФСГ, эстрадиол. УЗИ малого таза, маммография, мазок на цитологию, узи вен нижних конечностей, ОАК, биохимия крови, коагулограмма. И далее рекомендуется назначение ЗГТ, никакие БАД не уберут проявление климактерического расстройства
Добрый вечер!Хотелось узнать,на каком сроке лучше делать первое узи,чтобы удостовериться в том,что беременность маточная,и в яйце есть эмбрион?И ещё хочу узнать когда лучше записаться на приём к Гениколога,и какие анализы необходимо сдать?Спасибо!
Добрый день! Просьба помочь расшифровать анализ на риски пэ. Срок беременности почти 36 недель. Из терапии нмг 0,6, кардиомагнил 150. Каждую неделю ктг, пока все показатели соблюдены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба помочь расшифровать анализ на риски пэ. Срок беременности почти 36 недель. Из терапии нмг 0,6, кардиомагнил 150. Каждую неделю ктг, пока все показатели соблюдены.
Здравствуйте, первое было экс в 2020 году , тк на 42 неделе началась отслойка нормально расположенной плаценты , сейчас беременна 32 недели рожать в апреле , разница между первыми родами 3г 10м , будет планово кс ? Или буду рожать сама ? Первый ребёнок родился с весом 3700,54см
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо