Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При просмотре ТВ через 0,5 часа пропадает резкость и не могу прочитать текст как на ТВ, так в книге. Когда смотрю на Луну происходить как бы раздвоение её. Правым глазом на 5 часов, а левым на 6. Обеими глазами раздвоение получается как бы смазанным.
Добрый день!У Ребенка 5 лет участились носовые кровотечения,на консультации Лора сказали ,что слабые сосуды и сказали сдать коагулограмму.По результатам анализа вот что получилось:Фибриноген-1.9.АЧТВ-43,1 ,АЧТВ Ratio 1,51, ТВ-10.9, ТВ Ratio-0.8,MNO(INR)-1,34, Протомбированное...
Добрый день! Ребёнок, 5 лет. Летом на детской площадке попали песком в глаза, после этого глаза были воспаленные и слезились при просмотре ТВ. В итоге ТВ перестал смотреть. И капали капли Бактавит. В последние дни он заболел ОРВИ и началось слезотечение от яркого света. Вчера...
Здравствуйте! Слизистая раздражена.
Выделений было много?
При обильных гнойных выделениях требуется использовать антибактериальные препараты (тобрамицин 0.3%, Левофлоксацин 0.5%) один, любой по 1 капле 4-5 раз в сутки 7 дней.
Если выделения не обильные достаточно антисептических препаратов (окуларис, Бактовит, Пикторид) по 1-3 капли 4-6 раз в сутки 7-10 дней.
Выделения убить кипячёной водой или физраствором комнатной температуры.
При нарушении носового дыхания и заложенности носа, нос промывать солевыми растворами (Аквалор, аквамарис, Долфин) по мере необходимости.
После лечения, учитывая во внимание жалобы на слезотечение стоит прокапать капли на основе гиалуроновой кислоты (Оптинол, Артелак или Хилокомод) данный препарат восполнит слезную пленку и увеличит ее вязкость.
В помещении поддерживайте влажность воздуха 40-69%.
При отсутствии положительной динамики на фоне лечения в течении 3-5 дней , обратитесь на очный прием для коррекции назначений при необходимости.
Будьте здоровы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У малыша гемоглобин на нижней границы нормы и снижен гематокрит. Анемии ещё нет, но можно предположить латентный (скрытый) дефицит железа.
В данной ситуации рекомендована консультация педиатра, при необходимости назначается железо содержащие препараты.
Витамин D в профилактической дозировке давать ежедневно.
С уважением ?
Добрый день! Дочке 2, 5 года. Перед поступлением в детский сад сдали квантифероновый тест, он оказался положительным (один из пунктов повышен - 1.04, норма до 0.35 - на тв- антиген).анализы крови и мочи в норме, симптомы отсутствуют. Может ли быть такая реакция на тв-антиген?...
Здравствуйте. Детям до 5 лет не рекомендуется делать квантифероновый тест . Он не информативен в этом возрасте . Пробу Манту или ДТ нет возможности сделать ?
Добрый день!Ребенку в конце месяца будет 3 года.Со вчерашнего дня,начала замечать,что при долгом просмотре тв или телефона,у ребёнка начинают косеть глаза.Сегодня утром встал,посмотрел и тв и снова та же история.В самом начале глаза,видно,что лопнул капилляр,глаз немного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Екатерина, добрый день.
Не опасно. Ничего не делать.
Изменения в коагулограмме при беременности могут быть; в Вашем случае показатели не дают оснований для беспокойства.
В таком случае вероятность передачи ВИЧ-инфекции менее 1-2% согласно официальной статистике
Не переживайте, самое главное – чтобы была терапия, а ребёнку проведён курс профилактики
Сейчас нужно дождаться результата, но с огромной вероятностью он будет отрицательным
Будьте здоровы 🙏🏻🩷
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, чтобы определить, какой риск передачи этих мутаций ребенку - необходимо знать кариотип отца ребенка, если будет совпадение по одинаковым мутациям - риск передачи высокий.
Все обнаруженные у вас мутации находятся в рецессивном состоянии, то есть это просто носительство, которое у вас не реализуется в болезнь