Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мальчику недавно исполнилось 7 лет, диагноз с 3х лет ЗПР, заговорил в 4,5. Проблемы с поведением были с детства: маниакальное рассматривание дверей подьездов, просмотр титров, вместо сюжета, если запрещаешь -дикие истерики. С возрастом стало полегче, сейчас...
Здравствуйте, да по описанию действительно похоже на сдвиг, можно попробовать начать занятия с поведенческим терапевтом, есть хороший препарат Атомоксетин(но его лучше после очного осмотра).минимизируйте экранное время, режим дня, терапевтические сказки, можно почитать книгу детские истерики Стецкая, по возможности исключите дефицитные состояния, ээг, осмотр лор врача(для исключения аденоидов, косвенно это может усиливать).
Ребенок, 3 года 7 месяцев, говорит не более 10 слов( мама, папа, дай, на), некоторые слова может повторить только по слогам, многие звуки и слова повторить не может. Обращенную речь понимает, присутствует указательный жест. Весь день гиперактивен, бегает, прыгает, играет,...
Добрый день, ребенку 11 месяцев, врожденный порок сердца ТМС, был прооперирован при рождении, с лета начали появляться зубы, а также легкое подкашливание, обращались к врачам сдавали ОАМ и ОАК все хорошо, но две недели назад кашель ухудшился, мы обратились к педиатру, он...
Здравствуйте. Да, для лечения бактериального процесса достаточно только ингаляций.
На данный момент нужно смотреть анализ крови, невозможно без результатов и осмотра ребенка предсказать, какое лечение показано.
Не переживайте, Вы под присмотром специалистов, так что все будет в порядке, ингаляции делать можно, если доктор считает их обоснованным после осмотра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 1г 10 мес, рост 96, 13 кг, от 4-й беременности кс в 37 нед по причине 3е кс у мамы, 8/9 апгар. В 27 дней от рождения переболел ковид с госпитализацией: высокая температура, пневмония, высокие лейкоциты в моче, и ферритин и срб в крови. Дальнейшее развитие: в 7,5 мес...
Здравствуйте!
Ребенок нуждается в дообследовании- повышение глюкозы и лактат дегидрогеназы
а так же электролитные нарушения могут быть после судорожного приступа, а так же могут говорить о метаболических нарушениях при заболеваниях внутренних органов либо генетических синдромах.
Поэтому нужно будет повторить в динамике общие анализы крови и мочи, биохимический анализ крови- сахар, креатинин, КФК, ЛДГ, билирубин, АСТ и АЛТ,
Электролиты- калий, кальций, натрий, хлор, магний.
Сделать УЗИ сердца и органов брюшной полости.
ВыполнитьЭЭГ - видеомониторинг ночного сна 4-6 часов.
По поводу задержки речи- консультация сурдолога, методика исследования Слуховых и когнитивных вызванных потенциалов,
уЗИ сосудов головы и шеи, УЗИ шейных позвонков и краниовертебрального перехода.
Здравствуйте, я не знаю как называется мой диагноз. Я очень сильно нервничаю из за того, что у меня может случится инфаркт или инсульт из за того, что я сильно нервничаю. Получается замкнутый круг. Я перепробовал огромное количество нейролептиков, антидепрессантов,...
Надо для начала выходить на ориентировочные целевые дозировки 100-150 мг в сутки, делать это постепенно.затем ждать раскрытие пару недель и если надо, то потом еще повышать. Тут и не торопиться и не затягивать надо .
Здраствуйте. Мальчик 1.1 год. Родился здоровым, без патологий. По апгару 9/9. Роды прошли нормально. С рождения под челюстью овальное пятно кофейного цвета примерно 1 см на 0,7. Его осматривали нврологи и генетик, сказали, что похожее, но оно одно. Оно не увеличилось и больше...
Здесь есть вопросы врачебной этики. Разбрасываться такими диагнозами, как туберозный склероз или другой наследственный синдром нельзя. Для того, что бы поставить подобный диагноз необходимы серьезные основания. Но и с Вашей стороы разумные опасения врача нельзя воспринимать как приговор. На мой взгляд, у Вас с врачом возникло недопонимание. Рассмотрите ситуацию здраво. Что есть на сегодняшний момент? Неврологическая симптоматика, которая постепенно затухает и 2 пятна, одно темное и другое светлое. В чем угроза для ребенка? Это не является проявлением наследственного синдрома. Конечно, никто Вам сейчас на 100% не гарантирует, полного отсутствия синдромов. Но реально вероятность, что это какой-то наследственный синдром ничтожно мала. Расслабьтесь. Не читайте интернет. И просто занимайтесь обычным развитием ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 27 лет. Первые признаки я заметила 5 лет назад, когда появилась неловкость при открытии крышечки бутылки, застегивании пуговиц и т.д. Сейчас уже мои руки очень плохо меня слушаются, у меня выпадают предметы из рук, руки постоянно онемевшие, особенно левая. Причем со...
Здравствуйте. По предоставленным обследованиям у вас все хорошо,если бы были какие-то нарушения со стороны нервной системы,то ЭНМГ уже бы показало. Поэтому необходимо консультация психотерапевта, возможно скрытое тревожно-депрессивное расстройство и транквилизаторы,тем более Фенибут здесь не поможет, необходимы другие препараты.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в причине🙏моей дочке 4 месяца, она как будто совсем не развивается, у нас нету ни улыбки, ни комплекса оживления, зрительного контакта, взгляд она фиксирует на чем угодно только не на людей, не смотрит в глаза, иногда очень редко...
Здравствуйте.
Есть ли видео как ребенок держит голову на животе?
Если ребенку в положении "лежа на спине" вложить большие пальцы и потянуть на себя ,то она группируется или нет?
Если поставить на ноги,то опирается на полную стопу?
Можете еще показать видео как реагирует на вас,игрушки.
Здравствуйте, с 2024 приобрел такую паршивую и мучительную депрессию в виде ангедонии, постепенно от меня уходило чувства удовольствия в целом от жизни, игр, еды, музыки, хобби и прочего, первые полгода я даже не знал, что со мной происходит, думал опять депрессия обычная,...
Здравствуйте. То, что вы описываете, похоже на выраженную ангедонию при большом депрессивном расстройстве. Важно понимать: ангедония не сводится только к дефициту дофамина, в её механизме участвуют и серотонин, норадреналин, поэтому дофаминовые препараты не всегда дают эффект.
Главное сейчас не оставаться один на один с этим состоянием и продолжать искать рабочую схему лечения с психиатром. Вам нужно очное обращение к хорошему психиатру.
Дмитрий, также обратите внимание на психотерапию, она показана при таком состоянии. И в сочетании с препаратами может дать хороший эффект.
Подходы вроде когнитивно‑поведенческой терапии или поведенческой активации помогают постепенно «перезапускать» систему удовольствия через действия, даже когда эмоции временно не ощущаются. С психологом/психотерапевтом можно заниматься психотерапией как очно так и онлайн.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 2,2 была гипоксия в родах, маловесный, токсикоз всю беременность и гестоз с высоким давление в посл.триместре.
Болела в 1тр ковидом.
Обращались в 1,7 к дефектологу сказала пед запущенность было оч много мультиков, занимались после но как такового прогресса не было,...
Динамика есть ; это хороший показатель . По поводу белка s100 ; это не специфический маркер , может реагировать на любое воспаление ; например у недоношенных он всегда высокий. Это не говорит об аутизме; аутизм это клинический диагноз , у вас специфических симптомов по описанию нет