Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться. 3 года врачи не могут поставить диагноз и найти причину низких лейкоцитов.
Женщина, 66 лет.
В 2023 г.поставили такие диагнозы: ЖКБ, 5 камней в желчном пузыре 7-14 мм., Гипертоническая болезнь, рефлюкс-эзофагит, хронический антральный гастрит, рубцовая...
Здравствуйте, Ольга!
Я внимательно ознакомилась с вашей историей и результатами обследований.
Описанная вами картина наиболее характерна для гематологического заболевания (лейкоз, миелодиспластический синдром и другие). Обращает на себя внимание не только низкий уровень лейкоцитов, но и снижение тромбоцитов, анемия, снижение общего белка, длительный анамнез повышения температуры тела + снижение массы тела - картина, требующая исключения злокачественных заболеваний крови. Увеличение размеров печени и селезенки также характерно для подобных заболеваний. По КТ описано образование селезенки, которое требует обязательного уточнения - рекомендовано КТ с контрастированием.
Желчный пузырь не дает такой картины крови, хотя эпизоды тошноты и тяжести могут быть связаны с желчнокаменной болезнью и нарушением моторики кишки. Но сейчас первостепенно детальное обследование у гематолога
Рекомендовано дообследование:
- КТ брюшной полости и малого таза с контрастом
- анализ крови на ВИЧ инфекцию (кандидоз пищевода может развиваться на фоне иммунодефицита, также - рецидивирующие бак.инфекции)
- при описанной характерной картине заболевания крови и нормальных результатах стернальной пункции можно порекомендовать углубленное обследование - люмбальную пункцию или биопсию лимфатических узлов (после очного осмотра гематологом)
Здравствуйте! Неделю назад ходила ко врачу с жалобой боли в желудке, прописали омез и еще пару лекарств. Через неделю заболела непонятно чем. Началось все с горла. Заболело горло, затем сопли и температура под 38, лечила противовирусными и от простуды. В один вечер жутко...
По описанию - вирусная инфекция с абломинальными проявлениями. Для уточнения характера заболевания - общий анализе крови , СРБ.
На данный момент лечение посимптомное:
1. Носовые ходы орошать аквамарисом , далее назавтра по 2 кап в каждую ноздрю 2 р в день 5 дней
2. Полоскать горло раствором Оки 0,9%
3. Рассасывать лизобакт по 2 т 3 р в день 5-7 дней
4. При температуре ибупрофен 400 мг.
5. Витамин С 1000 мг 7 дней
6. Витамин Д 2000 МЕ 14 дней.
7. Смекта по 1 пак 3 р в день 5 дней
8. Энтерол по 2 кап 2 р в день 10 дней
9. При частом стуле - добавить регидрон , 1 пак на 1 литр воды , пить в течение дня .
10. Обильное питье , морсы , компоты .
11. При болях в животе - дюспаталин по 1 т 2 р в день 7-10 дней
Здравствуйте. Дети (4 г и 1 г) заболели. Сначала младший, понос и высокая температура (40). Тяжело очень сбивалась. Съездили к врачу. Прописано энтерофурил и линекс. Сейчас ему уже лучше. Температуры нет, но понос небольшой сохраняется. Теперь заболел старший. Температура...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста.
Дочери 3г10мес, вес 15 кг, ходит в детский сад (3-5 дней ходит, 2-4 недели на больничном).
Последние дней 5 говорит, что чешется попа внутри. При чём начинается это перед сном и пару раз просыпалась от этого ночью, плакала, что чешется....
Здравствуйте мне гастроэнтеролог сказал что у меня болезнь крона я прошел колоноскопию,что надо сделать чтоб конкретно определить есть эта болезнь у меня нет ?Рост 178 вес 110
Здравствуйте! Прикрепите заключение и протокол колоноскопии пожалуйста. По фото эндоскопии признаков Крона нет . Как правило берется биопсия с разных отделов кишечника и желудка что бы подтвердить болезнь , из взятой биопсии (это конечно мало , но если эндоскопист визуально не видит признаков Крона , вероятно ее нет ) . По биопсии определяется . В анализах у Вас завышены печеночные пробы , нужно разбираться с печенью . Для этого обратись к гастроэнтерологу. Выполнить узи органов брюшной полости.
Ребенку 7.5 месяцев. 4 дня назад у ребенка поднялась температура до 38, других симптомов не было. Пришел участковый педиатр - сказала зубы ( действительно лезут верхние зубы, возможно сразу 4).
Далее сбивали температуру постоянно нурафеном и парацетамолом сиропами, поила...
Здравствуйте! У ребенка в данный момент розеола, типичная детская инфекция, вызываемая герпесом 6 типа. Классическое течение - температура высокая 3-4 дня, затем температура снижается и появляется пятнистая сыпь. С ней ничего делать не нужно, проходит самостоятельно в течение 5-7 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.мне 31 ,пару месяцев назад родила и после этого начало неметь все тело (от макушки головы до кончиков ног),прогрессирует 3мес болевые ощущения не испытываю ни при надавливании ни при ударе ,ничего просто как мясо тело ,тепловые особенно холодные ощущаю плохо тоже...
Синдром Гийена-Барре развивается после перенесенной инфекции. И он быстро прогрессирует в течение нескольких дней, недель. Опять же нарушение слуха,зрения и др. для него не характерно. Если бы было нарушение глоточных рефлексов,то вы бы не смогли глотать пищу. Невролог исключил эту пвтологию на приеме. В целом симптомов много и они рассеяны по организму,что не укладывается в неврологическую патологию. + вы не описываете объективного снижения силы, и расстройство чувствительности при полинейропатии по типу перчаток и носков,а не по всему телу
Здравствуйте!
У сына подозревают болезнь Рейно ( в молодости болел мой отец , потом болезнь прошла сама собой) . У сына , ему 24 года 4 года назад начали белеть пальцы из-за охлаждения , потом он пропил Трентал и это перестало его беспокоить ..примерно год назад пальцы стали...
Добрый день. Для диагностики рекомендуется сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмму, ревмопробы, рентген кисти. Нужна консультация ревматолога. При подтверждении диагноза как правило рекомендуется препараты группы блокаторов кальциевых каналов и группы НПВС.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень часто бывает такое что хочется переспрашивать из за того что при разговоре что то отвлекло меня или после разговора что то выронил. И такое происходит даже если все хорошо расслышал и понял.
Здравствуйте
Пройдите пожалуйста онлайн тест hads и пришлите результаты
Можно выполнить мрт головного мозга ( чаше всего на фоне органической патологии страдает когнитивная функция- внимание)