Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочке 18 лет. Сдали анализ на т3, т4 и ттг. Т3- 3.0, т4- 160, ттг- норма. На анализ направил дерматолог. Дочку беспокоят высыпания на лице. Которые, собственно, проходят при правильном питании. Собственно вопрос - наши дальнейшие действия?
Здравствуйте. Вы сдали общий Т3 и Т4. они совершенно не информативны. Обычно сдают только свободный Т4 и ТТГ. если ТТГ в норме, то ничего больше предпринимать не нужно. Щитовидная железа никак не связана с высыпаниями на лице.
Здравствуйте, муж проходил комиссию в поликлинике в общем анализе мочи нашли эритроциты 4-6. Муж пересдал платно анализ мочи показал 5. Остальные показатели в норме . Второй анализ прикреплю.
Что это может Быть ? Распишите пожалуйста наши дальнейшие действия?
Добрый день, если посмотреть на анализ без патологии, можно заметить, что в норме эритроциты в моче единичны, иногда их количество достигает 3-х штук в поле зрения. Это означает, что такое количество лаборант! видит в пробе в поле зрения микроскопа!, когда подсчитывает имеющиеся там элементы. Такая единица измерения общепринята в лабораторной практике, проста, понятна всем. В вашем случае так был сделан анализ мочи от 12.02.26 г. В контрольном анализе мочи от 20.02.26 г. эритроцитов 5 клеток на микролитр , то есть в норме (норма от 0 - 11 кл/мкл).
В вашем случае не стоит паниковать, например эритроциты в моче могут быть несколько повышены у мужчин, которые занимаются интенсивным спортом.
Есть и другие естественные причины, при которых эритроциты в моче могут появиться без наличия заболеваний. К ним относятся стрессовые ситуации, прием алкоголя, посещение бани или сауны. Причина здесь очень проста – происходит ослабление стенок сосудов, из-за чего они становятся более хрупкими, теряют свою эластичность, и клетки крови попадают в ткани. А для полноты картины можно пройти такое обследование, как УЗИ почек и мочевого пузыря.
Здравствуйте. Сдала для себя анализы. Выявили низкий уровень гемоглобина в крови. Что делать, какие дальнейшие действия, подскажите пожалуйста???
Здравствуйте. Сдала для себя анализы. Выявили низкий уровень гемоглобина в крови. Что делать, какие дальнейшие действия,...
Здравствуйте.
Признаки гипохромной железодефицитной анемии лёгкой степени по анализу крови.
Сдайте анализ крови на ферритин. Уровень ферритина должен быть выше 30нг/мл, а в идеале - быть равен вашему весу.
При уровне ферритина ниже 30 нг/мл- рекомендую приём по 2 ампулы тотемы- 2 раза в день или феррум лек по 1т- 2 р/д.. Через месяц- контроль общего анализа крови и ферритина.
Скорректируйте диету. Добавьте железосодержащие продукты и белковые продукты в рацион (говядина, греча, печень...).
Дообследуйтесь. Причиной железодефицитной анемии может быть нерациональное питание, трудности в усвоении железа, низкобелковая диета, прием препаратов, затрудняющих всасывание железа, проблемы с жкт, нарушение работы почек, гинекологические проблемы, хроническая кровопотеря...
Необходимо при наличии анемии обследовать желудочно- кишечный тракт (ФЭГДС, ФКС - с учетом данных анамнеза, жалоб, результата осмотра), сделать узи органов брюшной полости, почек и органов малого таза, сдать анализ кала на скрытую кровь.
Посетите терапевта. С учетом ваших жалоб и результата осмотра он определится с объёмом обследований и при необходимости направит к профильным специалистам (к гинекологу, проктологу, гастроэнтерологу.)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1,5 недели назад появилась тошнота,головная боль,слабость,зуд кистей рук,отсутствие аппетита , незначительное сброс веса. Сейчас все вернулось в норму. Остался зуд кистей рук (без сыпи) + появилась боль в правом боку. ( по ощущениям как будто быстро шел и неправильно как-то...
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам анализа и дальнейшие действия. Подросток 13 лет - регулярные тонзилитты. T не выше 37,2. Аллергик. 5 дней назад было опять обострение тонзилитта - слабость, пробки на миндалинах. t 37-37,2 ( недолго) - Лечение - полоскали...
Здравствуйте. В таких случаях нужно смотреть посев на флору для исключения носительства пиогенного стрептококка. Потому что при взаимодействии с ним повышается асло. Если пиогенный стрептококк есть, то его санируют антибиотиками 10 дней. Если нет, антибиотик не добавляется . Далее асло смотрят в среднем через 3 месяца. Оно снижается постепенно. Если есть казеозные пробки, то их промывают у лор врача. Важно, чтобы не повторялись именно ангины. Чем больше ангина, тем выше асло. С ним связаны риски осложнений на сердце почки и суставы, но чаще они возникают при очень высоких показателях, например как 1000 и выше. Но всё равно требуется наблюдение за общим состоянием
Пришли результаты анализа по генетике. Есть 2 ребенка, очень хотели третьего. Но пришли я так понимаю не очень хорошие результаты. Наши дальнейшие действия, насколько плохие результаты и как может отразится на моих детях и стоит ли планировать третьего.
Здравствуйте, Елизавета! По представленному анализу Вы являетесь носителем аутосомно-рецессивных патологий. Давайте разберем, что это означает для Вас, Ваших детей и планов на третьего малыша.
Что это значит простыми словами?
Поскольку у нас две копии каждого гена (одна от мамы, одна от папы), то для аутосомно-рецессивного заболевания нужно, чтобы обе копии были сломаны (имели мутацию).
Вы -носитель. Это значит, что у Вас одна копия гена работает нормально, а вторая содержит поломку (мутацию). Так как одна рабочая копия есть, сам носитель абсолютно здоров, т.е. заболевание не проявляется. Огромное количество людей являются носителями тех или иных рецессивных заболеваний, даже не подозревая об этом.
Риск для детей. Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется у ребенка, если он получает сломанную копию гена от ОБОИХ родителей.
Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, то с каждой беременностью существует теоретически
25% вероятность, что ребенок унаследует обе сломанные копии и заболевание проявится,
50% вероятность, что ребенок унаследует одну «сломанную» и одну рабочую копию и будет здоровым носителем, как и Вы.
25% вероятность, что ребенок унаследует обе рабочие копии и будет полностью здоров генетически.
Поэтому в данной ситуации обычно назначают скрининг на носительство мутаций для второго супруга для определения дальнейшей тактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
узловая меланома. по Бреслоу 1,5 мм, по Кларку 2. Удалили родинку на голове, отправили на гистологию - узловая милонома 1-2 стадии. заключение прикрепила. помогите , наши дальнейшие действия? лечение ? насколько это все серьезно? можно ли от этого излечится полностью?
Здравствуйте
Гистологически выявлена злокачественная меланоцитарная опухоль кожи - меланома
Самый важный прогностический и тактический показатель - это глубина инвазии по Бреслоу - она равна 1.5 мм
Это первая стадия заболевания!
НО! все меланомы толщиной более 0.8 мм относятся к меланомам промежуточной толщины и требуют два действия:
1- БСЛУ - биопсия сигнального лимфоузла
2 - ПЭТ КТ - ИЛИ - КТ 3 зон - грудная клетка/живот/малый таз с контрастом
Если по БСЛУ и ПЭТ не будут выявлены метастазы - то тактика только наблюдательная
Добрый день! Мужу пришли анализы гистологии после удаления родинок. Назвали предраковым состоянием, отправили к онкологу. Каковы наши дальнейшие действия? Д17.1,папилломатозное кожное образование с наличием интрадермальный гнезд невусных клеток. Отрицательные края резекции....
Здравствуйте! Меланоморфный невус является доброкачественным новообразованием. Положительные края резекции означает что от образования при удалении отошли не далеко насколько это необходимо. Следует наблюдать.....
Здравствуйте, оставила 10 мес ребёнка на 2 мин, когда вернулась увидела, что открыта баночка с горячим обёртыванием (печёт при нанесении). Сразу же помыла все участки кожи, постоянно даю грудь. Фото состава прикрепляю. Какое должны быть наши дальнейшие действия?
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Большой объем ребёнок все равно съесть бы не смог. Поэтому страшного ничего нет, правильно сделали чтоб промыли ротовую полость и часто прикладываете груди. В течение трёх суток наблюдаете за самочувствием, если всё будет хорошо и не появится рвоты жидкого стула или повышение температуры, то страшного ничего нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 7 лет. Редко мочится, 1-2 р в день. Пьет достаточно. Бывают жалобы на боли внизу живота. По утрам бывают отеки под глазами. Есть свежее УЗИ, анализы мочи, крови. Дальнейшие наши действия по обследованию, лечению? Предположительно диагноз?