Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация, онкология
6 ответовЗдравствуйте! 14 февраля была операция у отца на кишечник… Сегодня пришли анализы на мутацию… Заключение: При исследовании ДНК, выделенной из образца опухолевой ткани, полученного из срезов парафинового блока выявлена соматическая мутация А146/Т/Р/V экзона 4 гена KRAS,...
Здравствуйте Мутации в генах важны при 4 стадии заболевания, так как назначаются дополнительные схемы лечения. При обнаружении мутаций в генах Kras не показаны ингибиторы EGFR, VEGFR, но к химиотерапии добавляют бевацизумаб-моноклональное антитело. После его могут добавить для поддерживающего лечения, он хорошо переносится. Оценка мутаций важна именно для того, чтобы подобрать схему лечения. И при Kras +может быть назначена любая схема химиотерапии, чаще всего назначают Xelox, после 6-8 курсов капецитабин+Bev.
исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови-----6,29 определение содержания ревматоидного фактора в крови----------6,5 R-графия левого плечевого сустава в прямой проекции---на рентгенограмме костно-травматических и дегенеративно-дистрофических изменений не...
Здравствуйте! Подскажите, боли локализуются в области плечевого сустава или в других суставах/самой руке, шее? Как давно беспокоит? С чем связываете появление боли (травмы, ушибы, на фоне блогополучия, после физической нагрузки )? Есть ли ограничение движений в плечевом суставе ( поднять руку вверх, отвести в сторону, заведение за спину)? Беспокоит только боль, или есть слабость, онемение?
Положительный манту без БЦЖ
16 ответовЗдравствуйте манту ребенка 10 мм. БЦЖ нет вообще. Ей 2 года и 7 мес. Манту делали ровно 5 дней назад. Сегодня у ребенка поднялась температура 37.7 Может быть такое, что ребенок подцепил вирус еще тогда и на фоне вируса выдал положительный манту? Так же мы болели и только...
Может быть ложная реакция. Для уточнения фтизиатр может порекомендовать либо повторить пробу Манту через 2-3 месяца, либо сразу провести Диаскин тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена при COVID
3 ответаЗдравствуйте, у меня обнаружена мутация Лейдена (гетерозиготное вариантное носительство в гене 5 фактора). Сейчас пришли анализы положительные на COVID. Самочувствие ровное, никаких осложнений нет. Но, я читала, что при COVID сгущается кровь и многим назначают препараты для...
Курантил вам не противопоказан, принимайте 1месяц. Далее можно ориентироваться на анализы Д димер и АЧТВ, последний реагирует на изменения при гемофилии. С такими анализами можно обратиться к вашему лечащему врачу(гематолог, генетик).
Высыпания на лице
8 ответовДобрый вечер!Подкожные высыпания с декабря месяца.Ходила к дерматологу,по результатам анализов повышенный билирубин оба,и дефицит железа.Пью железо,аллохол и уходовая косметика для лица и на ночь клинзит.Но была месяц на сессии в другом городе,ни одного высыпания,вернулась в...
Ирина, здравствуйте! Вам стоит переадресовать вопрос дерматологам. Судя по всему, проблема дерматологического плана с учётом длительности.
Гемотома
1 ответздравствуйте у меня сын с сверхтяжелой гемофилией а,фактора в крови всего 0,4 процента,сейчас ему почти год,20 дней не хватает до года!вчера появилась гемотома сантиметров 6 начала мазать траксерутином сегодня она такая же твердая,такого же размера ,тоесть не...
Должна пройти сама. Проходить может несколько месяцев. Если очень долго не будет проходить, или начнет воспалятся, то обязательно покажитесь хирургу в поликлинику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск преэклампсии?
5 ответовДобрый день! Проходила первый скрининг: сделала УЗИ,потом сдала кровь По УЗИ все нормально, только на данный момент есть предлежание плаценты Потом пришли результаты крови и меня смущает значение плацентарного фактора, не понижен ли он? В табличке анализов выделено зелёным...
Хорошо. Прикрепите как получите. Это основной результат
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что эффективнее при диагностике эпилепсии - КТ или МРТ. КТ показало у меня киари1 под вопросом. Врач сказала, что это не может вызвать эпилепсию. Делала узи сердца - МАРС. Про это тоже сказали , что не вызывает эпилепсию....
Для диагностики эпилепсии эффективна эхоэнцефалография, регистрирующая работу мозга, не МРТ и не КТ.
Добрый день! Сдала тромбофилию, назначил гематолог в связи с повышенным фибриногеном (5.11). Беременность вторая - 14 недель. Первая была внематочная. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Что нужно предпринять? F13A1 - выявлен аллельный вариант, предполагаюший к...
Здравствуйте Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности. Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эко, маленький срок беременности
4 ответа2 выкидыша позади. Сейчас третья беременность при помощи ЭКО. Очень переживаю по поводу крови. Один гематолог назначает фраксипарин с целью профилактики выкидышей. Другой назначает тромбоасс, третий не назначает ничего. Генетика вся в норме, патологий никаких нет. Кроме...
Здравствуйте, Ирина! Если нет антифосфолипидного синдрома, нет мутаций высокого риска F2, F5, снижение антитромбина 3, протеина с и s показаний для приема низкомолекулярных гепаринов нет. Гинеколог по оценке рисков тромбоэмболических осложнений учитывая рост, вес, возраст, тромбозы в анамнезе у Вас и близких родственников, беременность после ЭКО, курение, количество родов посчитает риски и может рекомендовать прием низкомолекулярных гепаринов на протяжении всей беременности или с 28 недель беременности, в род доме после родов определят необходимость послеродовой профилактики в течении 10 дней или 6 недель. Необходимость приема ацетилсалициловой кислоты будет принята по оценке рисков после 12 недель по результатам 1 скрининга. Вопрос серьезный, поэтому нужно найти доктора который видя Вас, соберёт тщательно анамнез, определит риски и решит есть ли необходимость в профилактике.