Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срочно нужна консультация генетика или хотя бы педиатра разбирающегося в данном вопросе, ситуация следующая выписались с ребёнком из роддома на 5 сутки, после рождения. Кровь на скрининг брали на 2 сутки после рождения , что мне показалось подозрительно: из большого пальчика...
Прошла 2 скрининг в 21 Нед. 2 дня по мес, по узи пишут в среднем 21 неделя. В заключении написали укорочение Носовой кости 5.3 мм. По 1 скринингу все в пределах нормы. Можете дать пояснения по узи…..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Добрый день. Был первый скрининг, 12-13 недель ставят. И увидела в описании , что написано : нижний край хориона на 1,0 см от края вн. зева.
Что это значит? И можно ли жить половой жизнью сейчас? Или нет?
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Здравствуйте , подскажите пожалуйста позвонили с роддома попросили повторно сдать неонатальный скрининг есть подозрения на заболевание может сказать есть ли вероятность что зобелевание подтвердится ?
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый Скрининг, УЗИ Все хорошо, без патологи, А Вот кровь что то не понравилось врачу , отправляют к генетику, обьяснять ничего не стала дала результат на руки и все. Кровь сдала на тощак в 13нед+5дней.33 года.
ХГЧ 10,40МЕ/л эквивалентно 0,337...
Добрый день! В группу риска по генетическим и хромосомным проблемам Вы не вошли. Тогда такое снижение может говорить о рисках возникновения синдрома задержки плода и фето-плацентарной недостаточности в дальнейшем