Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК bacteria -6*10 в8 степени.
ДНК Lactonacillus app. 3*10 в7 степени.
ДНК Gardner Ella vaginalis 9*10в7 ст.
ДНК Atopobium vaginae 3*10 в7 ст.
ДНК Enterobacteriaceae 5*10в3ст.
ДНК Streptococcus spp. 3*10 в4 ст.
ДНК Urea plasma urealyticum 6*10в5.
ДНК Candida...
Здравствуйте, по анализу есть признаки бактериального вагиноз и превышение допустимого уровня уреаплазмы. Если есть клинические признаки инфекции, то нужно назначить терапию. Конкретные препараты имеет право назначать только лечащий врач на приёме, при он-лайн консультации это делать запрещено. С уважением кмн Масленников АВ
Здравствуйте
По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено.
Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500).
В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Периодически , особенно перед месячными беспокоит зуд и белые выделения, сдала мазок, вот результат,
ИНБИОФЛОР СКРИН .
Контроль взятия материала (КВМ) 7.1 lg >= 4 lg
Общая бактериальная масса (ОБМ) 7.4 lg >=5 lg
Lactobacillus spp., ДНК 7.3 lg >=5 lg
%...
Здравствуйте, Инна! У Вас кандидоз (молочница). В идеале сдать посев на кандида с чувствительностью к препаратам, чтобы понимать чем лечить. Молочница это в первую очередь проблема кишечника, исключить из рациона мучное и сладкое, пропить курс пробиотиков для кишечника, ежедневно на ночь стакан свежего кефира. Исключить ежедневные прокладки, стринги, синтетическое нижнее белье. Подмываться простой водой или аптечными средствами для интимной гигиены. Носительство ЦМВИ имеет значение только на этапе планирования беременности, лечение не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты мазка
ДНК Mycoplasma genitalium ДНК Mycoplasma hominis
ДНК Ureaplasma urealyticum ДНК ДНК Gardnerella vaginalis
А референсное значение
Не обнаружено . По другим инфекциям отрицательное . Нужно лечение ?
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня
Данные узи в пределах нормы
Хгч 0,792 мом
Папп-а 0,400 мом
Беременность первая
Мне 29 лет
Вес 68 кг
Какие у меня риски отклонений развития ?
В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!