Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 13
6 ответовПо результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-175 КТР-60мм ТВП - 1,69 мм Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей строения не выявлено По крови: ХГЧ-58.90 МЕл ПИ 1,220...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии
Добрый день! 27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности. Данные такие: носовая кость - определяется. КТР 56 мм ТВП 1.3 мм Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте! Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ. Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный. Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Насколько велики риски
2 ответаДобрый вечер. После биохимии на первом скрининге врач с ЖК отправила к генетику и ничего не сказала. При расчете рисков выделено Трисомия 21 - индивидуальный риск 1 из 810. Трисомия 18 - индивидуальный риск 1 из 477. Трисомия 13 - индивидуальный риск 1 из 1552. Сижу на...
Добрый день! Скорее всего гинеколог направил к генетику в связи с низким показателем РАРР-А. В связи с этим повышен,но невысокий риск задержки развития плода. УЗИ в динамике и всё.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Помогите расшифровать результаты первого скрининга 33 года Скрининг проходила на 12 неделе Данные : Маточные артерии PI : 2,180 Среднее артериальное давление 77,250 Трисомия 21 Базовый риск 1 из 340 Индивидуальный риск 1 из 6803 Трисомия 18 Базовый риск...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДоброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю. Срок 12нед+1 Чсс плода 153 ТВП 1.6 КТР 55,8 БПР 20,3 Кость носа - определяется Субъединица...
Добрый день. Риски хромосомных аномалий - предельно низкие. А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие. Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Первый скрининг
13 ответовВ 12 недель и 4 дня пошла на первый скрининг, по Узи сказали что все норм., а по ответу крови ставят
Трисомия 21 1: 1072
1: 1824
Трисомия 18 1: 2607
Здравствуйте! Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие. В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности. Остальные риски указаны низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
1 ответДобрый день. На втором скрининге в 19 недель было выявлено: задние рога боковых желудочков у плода 6.9 и 6.4, расширение лоханок справа 3.1 и слева 6.3. В полости левого желудочка из боковой стенки лоцируется гиперэхогенное включение. Сказали поводов для паники нет. Скрининг...
Анастасия, добрый день! Данные УЗИ говорят в пользу вентрикуломегалии, которая, в свою очередь, является признаком внутренней гидроцефалии
Скрининг 1 триместра
5 ответовМне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно? Хгч 16,65 МЕ/л Рарр-А 1,160 МЕ/л Ктр 56...
Добрый день! По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности. Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л). Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность. Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Биохимия материнской сыворотки Проба 6000188392, взята: 19 июня 2024 г., исследование проведено: 19 июня 2024 г.. Свободная бета- субъединица ХГЧ PAPP-A 30,72 МЕ/л Roche 6,930 МЕ/л Roche Биофизические маркеры эквивалентно 0,552 Мом эквивалентно 0,984 Мом Маточные...
Риски, которые ниже 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. Считаются низкими. Ваш риск 1:1000 показывает, что у одного ребёнка из 1000 существует риск трисомии13. Это низкий, даже не средний риск! Разница в показателях плодов- по узи признакам только. Т.к. биохимические маркеры и Ваш индивидуальный анамнез не меняют свои показатели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 12 н. 3 дня ЧСС плода: 161 уд/мин КТР : 60 мм ТВП: 1.60 мм БПР: 18,00 мм ОГ: 73,00 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 102,00 МЕ/л / 2,808 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ/л / 1,381 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из...
Добрый день. исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски"). У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются. Все у вас хорошо.