СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2475819

Что вас беспокоит?

Повышена свободная бета-субъединица ХГЧ (1 скрининг)

Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 12 н. 3 дня ЧСС плода: 161 уд/мин КТР : 60 мм ТВП: 1.60 мм БПР: 18,00 мм ОГ: 73,00 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 102,00 МЕ/л / 2,808 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ/л / 1,381 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из 15688 Трисомия 18: менее 1 из 20000 Трисомия 13: менее 1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед : 1 из 2670 Задержка роста плода : 1 из 1787 Самопроизвольные роды: 1 из 1777 Гинеколог сказала срочно к генетику, по причине высокого ХГЧ. Действительно ли все плохо? К генетику, конечно, записалась, но очень волнуюсь

Нет хронических болезней
28 лет
26 Сентября 2024·Просмотров: 694·Анастасия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст

Здравствуйте, по результатам скрининга у малыша низкий риск хромосомных патологий, оцениваем риски в комплексе

здравствуйте! У Вас по комплексной оценке скрининга все риски низкие! Мы не оцениваем отдельные показатели, только комплексно. Вы не нуждаетесь в инвазивной диагностике, о чем Вам даст заключение генетик

Принятый ответ

Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой генетик вам не нужен

Принятый ответ

Добрый день! По биохимическому скринингу у вас все прекрасно , все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Отдельно показатели не имеют ценности , они используются в совокупности для расчета рисков.

Доктор вас направила к генетику потому, что по приказу все , у кого есть любые изменения по крови, должны быть проконсультированы. Только и всего , не переживайте)

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.