Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Здравствуйте. Беременность 16 недель, на 14 неделе сдала 1 скрининг, показало риск преэклампсии до 37 недель 1:86. Врач гинеколог ничего не сказала, только озвучила что высокий риск преэклампсии тоесть давления. Показатели крови мочи в норме. 5 дней назад единоразово...
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, вижу, удлиниться шейка не могла, вероятно в первый раз на корректно измеряли, но риск на преждевременные роды высчитан, поэтому принимать Утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Завтра 2 скрининг? Попросите измерить шейку вагинально. Плацента поднимется с ростом матки, вероятно завтра на скрининге уже увидят в норме. Аспирин для профилактики преэклампсии эффективен, если начинать до 16 недель беременности, сейчас начинать смысла нет, вероятно доктор посчитал низкий риск так как цифра выше чем 1/100, ничего критичного, но обязательно контролировать артериальное давление, сдавать анализ мочи к каждой явке. После 22 недель можно купить тест полоски на определение белка в моче, и проводить дома самостоятельно еженедельно. Малыш генетически здоров, риск преждевременных родов профилактируете. Все хорошо протекает. Пишите завтра по результатам скрининга.
Добрый день , примерно год назад по результатам гастроскопии была диагностирована рефлюкс эзофагит 0-1 по Savary Miller на фоне скользящей хиатальной грыжи пишевода 1 степени. Изжоги не было , лечил тогда эрозивный гастрит и на фоне контрольной ФГДС это была случайная...
Здравствуйте, Гпод 1 ст в лечении не нуждается и потом нужно провести Р- скопию в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью.
Продолжительность приём антидепрессанта?
Добрый вечер!!!!На протяжении трёх лет у ребёнка была блокада АВ 1 степени, в этом году после
суточного мониторинга этого не выявили! Возможно ли что блокада исчезла??? Или же стоит повторить мониторинг???
Здравствуйте Елена. У детей в период взросления в норме могут наблюдаться приходящие или так называемые незначительные транзиторные нарушения проводимости и ритма, так что если у вашего ребёнка не обнаружили АВ-блокаду I ст., значит всё в порядке дополнительно проводить ЭКГ не нужно если конечно его ни что не беспокоит, на следующее плановое обследование захватите результаты нынешние для сравнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Добрый день, мне 53 года, климакс 47 лет, принимаю фемостон 1/5 - 6 лет, при узи брюшной полости обнаружена гемангиома печени, есть ли взаимосвязь и как отменить или заменить данный препарат, спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ребенку 3 месяца, сделали рентген тазобедренных суставов, заключение прилагаю. Поставили ДТБС 1 степени. Подскажите, как лечить и вообще какой прогноз. К своему отртопеду запись не скоро (большая очередь). Спасибо большое!