Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге
Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо
А когда пришли результаты крови я запереживала
Трисомия 21 1 из 100
Трисомия 13 1 из 104
Сказали если риск и нужно делать срочно...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Диана!
На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией.
Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100.
Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом.
Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , примерно год назад по результатам гастроскопии была диагностирована рефлюкс эзофагит 0-1 по Savary Miller на фоне скользящей хиатальной грыжи пишевода 1 степени. Изжоги не было , лечил тогда эрозивный гастрит и на фоне контрольной ФГДС это была случайная...
Здравствуйте, Гпод 1 ст в лечении не нуждается и потом нужно провести Р- скопию в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью.
Продолжительность приём антидепрессанта?
Добрый вечер!!!!На протяжении трёх лет у ребёнка была блокада АВ 1 степени, в этом году после
суточного мониторинга этого не выявили! Возможно ли что блокада исчезла??? Или же стоит повторить мониторинг???
Здравствуйте Елена. У детей в период взросления в норме могут наблюдаться приходящие или так называемые незначительные транзиторные нарушения проводимости и ритма, так что если у вашего ребёнка не обнаружили АВ-блокаду I ст., значит всё в порядке дополнительно проводить ЭКГ не нужно если конечно его ни что не беспокоит, на следующее плановое обследование захватите результаты нынешние для сравнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Добрый день, мне 53 года, климакс 47 лет, принимаю фемостон 1/5 - 6 лет, при узи брюшной полости обнаружена гемангиома печени, есть ли взаимосвязь и как отменить или заменить данный препарат, спасибо.
Добрый вечер. Ребенку 3 месяца, сделали рентген тазобедренных суставов, заключение прилагаю. Поставили ДТБС 1 степени. Подскажите, как лечить и вообще какой прогноз. К своему отртопеду запись не скоро (большая очередь). Спасибо большое!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гинеколог написала в материнском паспорте в явке 14 недель диагноз иммуноконфликт по ABO (1:4),как такое возможно если у нас с мужем первая положительная группа (муж недавно сдал, подтвердили первую)
Ошибся значит лаборант, который анализ делал, доктор вынес диагноз исходя из анализа, человеческий фактор, к сожалению, есть всегда. Поводов для волнений у Вас нет!