Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга... По УЗИ все было нормально, а за кровь переживала. Сама интерпретировать не умею. До приема у врача ещё две недели ( спасибо заранее!
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, успокойте пожалуйста все ли хорошо с ребенком по результатам первого скрининга, врач молча результаты посмотрела, а вывод как говорится делай сама, пугают некоторые показатели в заключении.
Здравствуйте!
По скринингу все хорошо, все риски хромосомных патологий у малыша низкие. Единственное, высоковат риск преэклампсии. Можно для профилактики принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Следить за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса
Здравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях
Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте
Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо
Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
Не переживайте!
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, 40 лет, 6 беременность срок 12недель 4 дня,
Анамнез 5 родов в срок, естественным путем, детки здоровые!
На 1 скрининги сказали, что у плода гипоплазия носа. Направили к генетику… Пожалуйста проясните немного ситуацию, очень...
По скринингу высокий риск синдрома Дауна так как цифры риска менее 1:100
Консультация генетика нужна
Но нужно помнить ,что скрининг определяет лишь риск развития хромосомной патологии по совокупности маркеров узи ,крови ,возраста итд
Не обязательно у малыша есть этот синдром
Генетик предложит скорее всего или неивазивный тест (когда по крови матери выделяют ДНК плода и ее исследуют ) или инвазивную диагностику (амниоцентез )
Добрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига...
Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611
Триомсия 18- 1 из 172
Триомсия 13 - 1 из 3005
Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172...
Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста протокол узи первого скрининга. Смущает размер носовой кости 2 мм (читала что это нижний порог)
И не страшно ли что срок по размерам почти на неделю опережает срок по месячным.
Результаты биохимии крови будут готовы только через две...