Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp-a и риск зрп
16 ответовДобрый вечер! Прошла скрининг первого триместра, по узи все хорошо, а вот по крови пришли такие результаты: бета хгч - 88/70 ме/л (1,73 мом); papp-a - 0.14 ме/л (0,05 мом); трисомия 21 - 1:4173; трисомия 18 - 1:7682; трисомия 13 - 1:14811; риск пэ - 1:149; риск зрп - 1:18;...
Валерия, здравствуйте. Низкие значения Рарр говорят о необходимости консультации генетика, для исключения ВПРП . Скорее всего вам будет предложено НИПТ. Неинвазивный метод Диагностики. Что касаемо высокого риска задержки роста плода необходимо начать профилактику Кардиомагнил + кальций до 18 недель
Высокий Papp-a на первом скрининге
5 ответовПришли результаты крови по первому скринингу , на момент сдачи 12 недель и 4 дня. По узи срок 13 недель. По узи никаких отклонений нет. протеин А (PAPP-А) 14,540 ме/л Хгч 59 Трисомия 21 1: 18667 Трисомия 18 <1: 20000 Трисомия 13 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, Дарья. При расшифровке скрининга значение имеет только окочательные показатели рисков. Программа всё учла и посчитала. Все риски у Вас низкие. Никаких отклонений не выявлено. Сами по себе результаты биохимического анализа крови клинического значения не имеют.
Повышенный свободный бета ХГЧ
5 ответовДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 12 недель 3 дня. Свободная бета-субъединица ХГЧ 147,4 ме/л (экв.5,080 МоМ) Papp-a 2,960 ме/л (экв.1,171 МоМ) PIGF 94,880 (1,901 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 60мм ТВП 1,5мм БПР 21,0...
Здравствуйте! Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма) Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте. Не переживайте, у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым) высокий риск это меньше 1:100
Превышены показатели : Свободная бета-субъединица ХГЧ: 138,30 МЕ/л / 2,835 МоМ PAPP-A: 9,351 МЕ/л / 2,544 МоМ Трисомия 21 Базовый риск : 1 из 887 Индивидуальный (скорректированный) риск: 1 из 17749 Трисомия 18 Базовый риск : 1 из 2169 Индивидуальный ( скорректированный) риск...
Здравствуйте. Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. Если рассматривать отдельно биохимические показатели, что не совсем правильно, так как главным ориентиром выступают показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой, то такая биохимия не характерная для хромосомных болезней, диссоциации показателей нет. НИПТ по желанию.
Генетик , 1 скрининг , Синдром дауна
14 ответовПришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично Срок 13 недель и 1 день ЧСС плода 166 Ктр 70.0 мм ТВП 2.2 Внутричерепное пространство - определяется Венозный поток...
Здравствуйте, у вас хороший скрининг, все риски низкие. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же. Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр Ктр 64 Твп 1,60 Носовая...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод. ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ. Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч . Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Триссомия 21
5 ответовТриссомия 21 Базовый риск 1 из 1020 Индивидуальный риск( скорректированный) 1из631 Триссомия 18 1 из 2574 <1 из 20000 Триссомия 13 1 из 8053 <1 из 20000 Что это значит , я очень сил но переживаю , не ем не сплю , постоянно думаю об этом . Записалась к генетику ,...
Здравствуйте, у вас все хорошо низкие риски по всем патологиям. Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
