Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такой уровень белка в разовой порции мочи при беременности допустим. Принципиально, что он не нарастает. Для более подробного обследования рекомендуется сдать суточную протеинурию. В домашних условиях отслеживать нарастание белка в моче Вы можете с помощью тест-полосок.
Наличие бактерий в моче при беременности требует активной терапии. Для подбора правильного лечения рекомендуется сдать мочу на посев и чувствительность к антибиотикам. По результатам уже назначать препараты.
Здравствуйте. По данным генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у многих людей и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание беременности
Здравствуйте
Если объем крови на протяжении 2 дней не скудный, то это ваша норма.
У вас всегда были такие короткие месячные? Если да, то это просто ваша особенность.
Сделайте УЗИ ОМТ на 5-7 день цикла.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Валерия, добрый день.
По текущим результатам можно предполагать наличие тенденции к крупному плоду.
В таких случаях, в первую очередь, исключают предрасполагающие к этому состояния (гестационный сахарный диабет, например). Если никаких сопутствующих состояний нет, то на данном этапе дополнительные мероприятия не требуются
Здравствуйте!
Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием.
Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов.
В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ.
Этот ген кодирует липопротеин ароЕ.
АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока.
Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта):
1. Rs429358
2. Rs7412.
Один Вы получаете от отца, а другой от матери.
В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные.
Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3.
Его распространённость в популяции составляет 77,9 %.
Этот генный вариант является абсолютно нормальным.
Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера.
По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте!
❗️Важно уточнить, что во время беременности существуют особые варианты нормы изменения показателей.
Например, критерием анемии во 2 триместре обычно считают уровень гемоглобина менее 105, а все что выше при снижении ферритина считается скрытым дефицитом железа, так же требует восполнения
СОЭ наиболее часто повышается во время беременности, но может и снижаться, так как это скорость оседания эритроцитов, а при дефиците железа их масса и размер меняется, что может влиять и на СОЭ
Повышение лейкоцитов и гранулоцитов вне периода беременности может говорить о воспалении, но во время беременности обычно считается нормой особенно если нет жалоб
Более того, для каждого триместра существуют свои допустимые значения, например:
2 триместре лейкоциты могут быть повышены до 14,8, а абсолютные гранулоциты до 12.
✅Подобный общий анализ мочи обычно указывает на норму - отсутствие лейкоцитов, нитратов, бактерий и белка
Плотность мочи в пределах 1005 иногда считается нормой, в зависимости от референса, который дает лаборатория
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По описанию и ответам на вопросы можно предполагать отсутствие патологии. Младенческая дисхезия и колики являются неотъемлемой частью жизни ребёнка. Мы не можем вылечить это, но можем немного облегчить состояние малыша. Обычно в таких ситуациях рекомендуется массаж живота по часовой стрелке перед кормлением, ношение столбиком после кормления, поза высаживания для отхождения стула и газиков, можно использовать грелочки детские , также немаловажно поддерживать влажность 50-60% и температуру не более 23-24с в комнате , где находится ребёнок .
Нужно набраться терпения и пережить этот период.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка ,6 месяцев
Рентген заключение
Линии Шентона:небольшой разрыв с обеих сторон
Ацетабулярнве углы :справа 27 ,слева 27
Расстояние от основной линии до верхней точки метафиза бедра:справа 9 мм,слева 9 мм
Ветлужные впадины :уплощены
Шейка бедреной кости укорочена
Ядра...
Здравствуйте. Строго говоря, дисплазии нет.
Если дисплазии не было и раньше, то можно на усмотрение ортопеда обойтись без шины,
а если мы имеем результат лечения дисплазии, то шину, которую использовали ранее 24\7 следует оставить на время сна ещё на 2 мес.
Норма углов для девочки в 6 мес 23 +\- 5 градусов.
Высота h должна быть 9-12 мм (у Вас 9).
Линия Шентона не может быть прерывистой ,но этого для диагноза Дисплазия не достаточно..
Рекомендовано:
1. По поводу необходимости шины определиться с ортопедом очно.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес.
Подробнее можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html