Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Акушерские риски также низкие. Благополучной беременности!
Anti - HCV скрининг это ПЦР?
1 ответВылечил гепатит С 2 года назад. Но на данный момент при лечении синусита в стационаре взяли анализ на гепатит. И обнаружили. В анализе написано anti - HCV скрининг. Это значит что гепатит вернулся или это просто антитела?
Здравствуйте, это антитела. Чтобы узнать, есть ли вирус, нужно сдать пцр гепатит С.
Перый скрининг расшифровка
2 ответаДобрый День!!! Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив. Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154 18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837 13 Баз рис 1:1614...
Валерия, добрый вечер! У Вас все абсолютно хорошо по скринингу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Расшифровка 1 скрининга
12 ответов1 скрининг давно пройден, увидела в карте выделенную строку только сейчас и стала переживать. Прошу прокомментировать результаты скрининга
Здравствуйте, прикрепите обратную страницу, где расчёт рисков
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг может сделать врач УЗИ, или это должен сделать именно гинеколог? Спасибо.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
5 ответовЗдравствуйте, срок 19,5 недель. Помогите расшифровать скрининг. Какие риски? И какие могут быть причины нарушения кровотока?
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет. Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Второй скрининг
14 ответовЗдравствуйте , можете сказать хороший ли у меня скрининг или нет? Пугает гиперплазия плаценты и преждевременное созревание
Добрый день! Прикрепите фото
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).