Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите составить план по диагностике и дальнейшему лечению, а так же нужна консультация по физическим нагрузкам, возможным в моей ситуации (я планировал заниматься кудо, это такое единоборство, в котором есть шлем, в котором умеренно сложно дышать + сам спорт очень динамичный).
Необходимо решить вопрос об операции, соответственно физ нагрузки исключаем!
Консультация
12 ответовЗдравствуйте! Всё началось с сухости в анальной области вначале этого года. Не придавал значения, потому что никогда не болел. Мазал кремом Nivea. Через полгода поехал в Геленджик, там прыщ (как я думал) воспалился. Пошёл к колопроктологу в платную клинику (18 августа)....
Здравствуйте. Конечно, самостоятельно принимать антибиотики не стоит. Курс лечения вы прошли, контрольные анализы с ваших слов были в норме. Не увидела- узи почек, мочевого пузыря, простаты делали? Накануне появления жалоб не было интенсивной физической нагрузки в этот раз? Кверцепрост начали? С орцеполом свечи вам не назначали? Нет результата анализа с воспалением?
Здравствуйте. необходима вторая консультация специалиста,так как мой доктор ушел в отпуск. При обращении по поводу болей при ходьбе поставлен диагноз тендопериостопатия пяточного бугра справа,плантарный фасциит,начинающееся поперечное плоскостопие. Прописано местно...
Здравствуйте, изучил Ваш случай. Вас беспокоит по большей части планетарный фасциит. Он появляется из-за неправильной нагрузки на стопы. Основное лечение - исправить эту неправильную нагрузку лечебными ортопедическими каркасными стельками. Их нужно будет носить постоянно. На время болевого синдрома эффективно будет пройти 5-7 сеансов ударно-волновой терапии. Можно также попробовать магнитотерапию и фонофорез с гидрокортизоном. В крайнем случае при неэффективности описанных процедур можно сделать блокаду дипроспаном.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 8 лет стали сильно выпадать волосы. При обращении в поликлинику к дерматологу были назначены анализы, которые показали жда. Месяц пропили тотему сдали контроль,полодительный результат по анализам имеется. Но так же нам рекомендовано обращение к трихологу и...
Здравствуйте. Я ознакомилась с фото, где проблема у ребенка, а анализы я не могу открыть , пишет ошибку на всех вложениях. Удалите пожалуйста эти анализы и приложите повторно Как прилодите напишите, чтоб я увидела вопрос
Добрый день. 10 мая попала в больницу, с грыжей в позвоночнике, лежала 10 дней. Не могла уже передвигаться самостоятельно. Сдала анализы и МРТ во время лечения, нужна консультация по анализам и еще на результатах МРТ обнаружена киста/геомгиона правой доли печени 8мм. И недели...
Здравствуйте, Ирина! По МРТ спондилоартроз л1- с1 первой степени - это изменения в суставах между позвонками. Есть парацентральная экструзия - грыжа л4 - л5 5 до 3,5 мм она может вызвать сильную боль и потерю подвижности. Она может сдавливать нервные корешки. Есть протрузия л5-с1 менее выраженная. В подобных случаях рекомендовано лечение, которые указано в выписке, ЛФК и физиотерапия Также по МРТ есть пиелоэктазия справа - расширение лоханки почки. Она может возникнуть на фоне нарушения оттока мочи или на фоне скрытого воспалительного процесса В подобных случаях рекомендуется консультация врача-уролога Также по МРТ можно заметить гемангиому или кисту. Гемангиома - доброкачественное образование из кровеносных сосудов. Это образование не перерождается, не прорастает в другие органы. За ним требуется только динамическое наблюдение. Для уточнения КТ или МРТ с контрастом, чтобы уточнить характер образования По общему анализу крови незначительно снижены моноциты и лимфоциты, это может быть ответ на воспалительное состояние
Здравствуйте, на 12 неделе беременности при обследование обнаружили патологии у плода, сделали биопсию выявили трисомия 13. генетик посоветовал сделать Скрининг на наследственные заболевания, расскажите является ли это наследственным или случайная мутация?
что касается трисомии 13 - крайне маловероятно, т.к. это была случайная мутация. Что касается других патологий - у вас с женой есть совпадение по мутации в гене ABCA4, который обуславливает нарушения зрения, чаще всего - болезнь Штаргардта. Риск того, что у ребенка разовьется заболевание - 25%. Риск того, что он будет просто носителем - 50%. И 25% того, что он вообще не унаследует этот ген Планировать беременность можно сразу, как у жены восстановится цикл
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
13 ответовДобрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день. Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии. А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Беременность 20 недель и 5 дней
21 ответЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, вся в расстройстве 😭. Вчера дела узи 2 скрининг, был маленький желудочек у ребёнка, генетик сказал, что нужно сделать кордоцентез, нужно ли его делать. Узи скинула, посмотрите пожалуйста.
Не за что, здоровья Вам 🙏
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Желаю вам хороших результатов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовМне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь