Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместра
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Принятый ответ
Здравствуйте, сначала необходимо дождаться результатов биохимического скрининга и уже вместе в совокупности будут оценены ваши риски. Вероятнее всего вас направят на консультацию к генетику , где будут предложены дополнительные методы обследования. Сейчас есть неинвазивные методы обследования -НИПТ , которые позволяют исключить вероятность хромосомных аномалий.
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам нужно дождаться результатов биохимии крови с рисками хромосомных аномалий , так как скрининг оценивается комплексно узи + кровь . Возможно будет рекомендована консультация генетика . Дальнейшая тактика зависит от результатов .
Принятый ответ
Здравствуйте, дождитесь результатов скрининга, далее действия в зависимости от результатов. Можно будет сдать Нипт
Принятый ответ
Здравствуйте. Да, есть ХА по УЗИ , твп расширен , больше нормы ., нужно сперва дождаться скрининга крови , где описаны риски патологии и уже с результатами к генетику и пройти НИПТ
Здравствуйте
По узи расширение ТВП и гипоплазия носовых костей
По крови низкий PAPP
С результатами нужно будет к генетику, рекомендую сделать НИПТ
Кристина Викторовна, результат скрининга приложила. Есть ли смысл делать НИПТ?
Да, моя хорошая
Либо нипт
Либо амниоцентез
Здравствуйте. А гле результат биохимического скрининга?
Асиет Шихамовна, результат приложила
Здравствуйте. Вам нужна консультация генетика, до этого вы можете сделать анализ нипт или амниоцентез. У вас высокий хромосомных аномалий плода
Здравствуйте. Сейчас нужно дождаться результатов биохимического скрининга, который рассчитывается специальной программой и выявляет риск ХА и акушерской патологии.
Светлана Гурьевна, добрый день! Файл с расчётами рисков приложила
Похожие вопросы по теме
- 10 Июля 20237 ответов
- 17 Ноября 20231 ответ
- 26 Декабря 202315 ответов
- 19 Января 20257 ответов