Трисомия 21 — вопрос №2845998

Question

Трисомия 21 — вопрос №2845998

Ксения, Нижний Новгород

42 просмотра

21 января 2025

Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.

Возраст: 33

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

дополнительный анализ

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты анализов

3 ответа

26 октября 2022

Татьяна

Вопрос закрыт

Повышен ТТГ, как влияет на ребенка?

4 ответа

31 июля 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Гиперплазия эндометрия

3 ответа

22 сентября 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Повышение СОЭ

8 ответов

11 февраля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, 21 января · Accepted Answer · 2025-01-21T16:52:32+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 21 января

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь

Принятый ответ

Данькина Илона Альбертовна, 21 января · Accepted Answer · 2025-01-21T17:13:06+03:00

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 21 января

Акушер, Гинеколог

Добрый день! Это низкий риск. Высоким риском является 1:100 и менее. Вот тогда необходим амниоцентез или НИПТ

Принятый ответ

Болоцкая Ирина Геннадьевна, 21 января · Accepted Answer · 2025-01-21T17:24:13+03:00

Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий. Вы можете не проводить дообследование.
Если генетик рекомендует дообследование, то возможно провести инвазивную процедуру(амниоцентез) бесплатно, или неинвазивный пренатальный тест платно. Оба метода с вероятностью 99,9% достоверно исключат или подтвердят трисомию по 21 хромосоме.